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药物临床试验：CTR20192035 | Pevonedistat注射液

...nedistat联合阿扎胞苷一线治疗HR MDS、CMML或低原始细胞AML的临床研究 Pevonedistat加阿扎胞苷相较于阿扎胞苷单药作为HR MDS、CMML或低原始细胞AML患者一线治疗的Ⅲ期、随机、对照、开放标签、临床研究 Pevonedistat-3001（修订编号05）

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药物临床试验：CTR20211005 | 马来酸TPN672片

... 精神分裂症 评价马来酸TPN672片在精神分裂症患者的Ib期临床研究 评价马来酸TPN672片多次给药在精神分裂症患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ib期临床研究 BR-2020-1491-TPN672

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药物临床试验：CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本

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药物临床试验：CTR20220766 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...状疱疹病毒感染引起的疾病。 重组带状疱疹疫苗的II期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照设计评估重组带状疱疹疫苗在50-70岁健康人群使用的免疫原性和安全性的II期临床研究 LZ901-2

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药物临床试验：CTR20220212 | 吡罗西尼片

...来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑的III期临床研究 吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III期临床研究 XZP-3287...

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药物临床试验：CTR20231050 | HSK38008干混悬剂

...C） HSK38008干混悬剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究 评价HSK38008干混悬剂在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究 HSK38008-101

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药物临床试验：CTR20230777 | 艾塞那肽注射液

...、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 SNASNT

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药物临床试验：CTR20222287 | FCN-437c胶囊

...康成人口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价食物对中国健康成人单次口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床研究 FCN-437c-CP-001

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药物临床试验：CTR20212949 | 注射用SHR-A1921

...移性实体瘤 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-A1921-I-101

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药物临床试验：CTR20201779 | QX005N注射液

...液 已完成 特应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX005NA-01

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