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药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液
... 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ
期
临床
试验
比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验
SZSJ-SJ04-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211363 | GT20029凝胶
...全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
GT20029-CN-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244926 | Y-4片
...试者中空腹状态下单剂量、三周
期
药代动力学特征的I
期
临床
试验
Y-4-LC-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191734 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)
...疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)Ⅲ
期
临床
试验
评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)在2 月龄(最小6周)及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ
期
临床
试验
CS-C...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191675 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)
...疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)Ⅲ
期
临床
试验
评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)在2 月龄(最小6周)及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ
期
临床
试验
CS-C...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240273 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液
...体瘤 TX103 CAR-T细胞治疗TX103阳性晚
期
实体瘤受试者的I
期
临床
试验
一项单臂、开放、评价TX103 CAR-T细胞在TX103阳性晚
期
实体瘤受试者中的安全性及有效性的I
期
临床
试验
TX103T-RP007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191734 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)
...疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)Ⅲ
期
临床
试验
评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)在2 月龄(最小6周)及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ
期
临床
试验
CS-C...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191675 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)
...疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)Ⅲ
期
临床
试验
评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)在2 月龄(最小6周)及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ
期
临床
试验
CS-C...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243444 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗(DTacP)
...儿接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ
期
临床
试验
评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ
期
临床
试验
HL-DTacP-Ⅲ-2024
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
广州医科大学附属妇女儿童医疗中心(广州市妇女儿童医疗中心)
...洛维506室 广州市妇女儿童医疗中心GCP办公室 Ⅱ-Ⅳ
期
药物
临床
试验
、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
机构概况 广州市妇女儿童医疗中心(以下简称市妇儿医疗中心)于2006年9月由原广州市儿童医院和...
机构
发布于
10年前
4083 次浏览
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