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药物临床试验：CTR20211255 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉人体生物等效性试验 2021BE01

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药物临床试验：CTR20213183 | 盐酸阿比多尔片

...术后感染并发症。 盐酸阿比多尔片空腹人体生物等效性试验 盐酸阿比多尔片人体生物等效性研究（空腹试验） DX-2111041

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药物临床试验：CTR20192340 | 阿立哌唑口崩片

CTR20192340 | 阿立哌唑口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口崩片人体生物等效性试验 阿立哌唑口崩片在健康成年受试者中空腹及餐后状态下生物等效性试验 HHYY-ALPZ-B01，V1.0

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药物临床试验：CTR20211945 | 氯雷他定片

...，鼻和眼部症状得以迅速缓解。 氯雷他定片生物等效性试验 氯雷他定片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2021-007-LLTD

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药物临床试验：CTR20212104 | UA007

...关节炎间歇期患者中安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 UA007-GT01

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药物临床试验：CTR20222148 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20222148 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未招募 预防早产、功能失调性子宫出血、胚胎移植后的辅助生殖、黄体功能不全等。 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 HZYY0-PRZ-22054

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药物临床试验：CTR20213324 | TQB2928注射液

CTR20213324 | TQB2928注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2928注射液治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验。 TQB2928注射液单药在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床试验 TQB2928-I-02

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20223272 | IVIEW-1201

...IVIEW-1201治疗急性细菌性结膜炎的疗效与安全性的II期临床试验 一项评估IVIEW-1201治疗急性细菌性结膜炎的疗效与安全性的多中心、随机、平行分组、以氧氟沙星滴眼液为阳性对照的II期临床试验 IVIEW-1201-BAC-II

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药物临床试验：CTR20222692 | 罗沙司他胶囊

...贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 AHJM-PBE-LSST-2209

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