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药物临床试验:CTR20242284 | 坎地氢噻片
...氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压,或两药
联合
用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片生物等效性研究 坎地氢噻片在健康受试者中空腹/餐后、单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、两交叉生物等...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243666 | PF-06821497片
...癌研究参与者的研究(MEVPRO-1) 一项 PF-06821497 (MEVROMETOSTAT)
联合
恩扎卢胺对比恩扎卢胺或多西他赛在既往接受过醋酸阿比特龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌研究参与者中的 III 期、随机、开放性临床研究 (MEVPRO-1) C2321014
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180967 | 齐多拉米双夫定片
...片 进行中-招募完成 本品单独或与其他抗逆转录病毒药物
联合
使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人及12岁以上青少年。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在健康受试者中的生物等效性研究 2017...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190551 | 齐多拉米双夫定片
...双夫定片 主动暂停 本品单独或与其他抗逆转录病毒药物
联合
使用,用于治疗人类免疫缺陷病(HIV)感染。 齐多拉米双夫定片人体生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中随机、开放、空腹及餐后、单剂量、两周...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191553 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...(L-多巴)的单独添加治疗或者与其他抗帕金森症药物的
联合
治疗中晚期波动的成人特发性帕金森氏病(PD)患者 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性预试验 甲磺酸沙芬酰胺片在中国健康志愿者中进行的人体生物等效性预试验 le...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191612 | 硝酸异山梨酯片
...;心肌梗死后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂
联合
应用,治疗慢性充血性心力衰竭;肺动脉高压的治疗 硝酸异山梨酯片生物等效性试验 硝酸异山梨酯片健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211751 | 维格列汀片
...最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时,本品可与二甲双胍
联合
使用。 维格列汀片50mg生物等效性试验 维格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、双周期、两序列、双交叉生物等效性试验研究 HJBE20210102-0304
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211533 | 哌柏西利胶囊
...)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂
联合
使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 哌柏西利胶囊在中国健康受试者中单次口服给药随机...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210046 | 利托那韦片
...0046 | 利托那韦片 已完成 适用于与其他抗反转录病毒药物
联合
用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物空腹给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中空腹情况下进行的关...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220101 | 哌柏西利胶囊
...)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂
联合
使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康人...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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