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药物临床试验：CTR20244596 | 人抗凝血酶III

...先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的有效性、安全性以及药代动力学的临床试验 评价人抗凝血酶Ⅲ预防治疗先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的有效性、安全性以及药代动力学的临床试验 SMJT-SY-401-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20251745 | SY-5933片

...(G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期研究 一项评价SY-5933片联合CT-707片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期研究 SY-5933...

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药物临床试验：CTR20150742 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺

...性恶心和呕吐 注射用福沙匹坦双葡甲胺健康人体药代动力学试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺健康人体药代动力学研究方案 2014-YD-01-P (Ver. 1.1)

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药物临床试验：CTR20202232 | RO7082859

...量奥妥珠单抗单次给药后进行Glofitamab单药治疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性 一项在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤中国患者中评价在固定剂量奥妥珠单抗单次给药预处理后进行GLOFITAMAB单药治疗的药代动力学、安全性...

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药物临床试验：CTR20202432 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

...林缓释微球与诺雷得在前列腺癌患者中多次给药的药代动力学（PK）、药效动力学（PD）及安全性比较的随机、开放、平行、阳性药对照I期临床研究 LY01005/CT-CHN-104

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药物临床试验：CTR20220162 | CAN106注射液

...血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验：评价CAN106注射液在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）受试者中的耐受...

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药物临床试验：CTR20231663 | 布洛芬多释片

...释片与布洛芬缓释胶囊在健康受试者空腹状态下的药代动力学试验 单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉设计评价空腹条件下健康受试者单次口服布洛芬多释片(800mg，QD给药)、早晚服用布洛芬缓释胶囊(芬必得®)(400mg，...

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药物临床试验：CTR20242964 | TISA-818含漱液

...患者中防治放射性口腔黏膜炎的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的一项随机、多中心、剂量递增、疗程扩展的I/IIa期临床研究 评价TISA-818含漱液经口腔黏膜局部给药在头颈部肿瘤患者中防治放射性口腔黏膜炎的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20170235 | GreenGene F 注射剂 500IU/瓶

CTR20170235 | GreenGene F 注射剂 500IU/瓶 进行中-招募中 A型血友病 评估GGF的有效性、安全性和药代动力学研究 一项在中国A型血友病受试者中评估GreenGene F的有效性、安全性和药代动力学的开放性、多中心、III期研究 GGF_CN_P3

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药物临床试验：CTR20182555 | 米格列醇片；英文名：Miglitol Tablets；商品名：Glyset

CTR20182555 | 米格列醇片；英文名：Miglitol Tablets；商品名：Glyset 已完成 Ⅱ型糖尿病 米格列醇片药效动力学预试验 米格列醇片在健康受试者中的药效动力学预试验 XCMG-1709-2；版本号：2.0

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