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药物临床试验：CTR20221728 | 注射用全氟丙烷微泡

...全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的III 期临床试验 一项以声诺维®为阳性对照，评估注射用全氟丙烷微泡超声造影成像用于肝脏局灶性病变诊断的有效性、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的III 期临床试验...

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药物临床试验：CTR20220152 | 德谷胰岛素注射液

...I期临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期临床试验比较联邦制药德谷胰岛素注射液和诺和达®治疗2 型糖尿病的有效性和安全性 TUL-DGYDS（III期）202101

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药物临床试验：CTR20241791 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

... 培哚普利氨氯地平片(III)在餐后条件下的人体生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片(III)在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-PDPL-24-28

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药物临床试验：CTR20132851 | 聚乙二醇胸腺素α1注射液

...性乙肝 PEG胸腺素联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝III期临床试验 PEGTα1联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙肝的有效性、安全性——多中心、随机、双盲、平行对照III期临床试验 HAOSEN2009L01892

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药物临床试验：CTR20213443 | TQB2450注射液

...效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床试验 TQB2450-III-10

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/III 期研究、双盲、随机、阳性对照、3阶段、生物标志...

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/III 期研究、双盲、随机、阳性对照、3阶段、生物标志...

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药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

...患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 18F-LNC1001-C003

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药物临床试验：CTR20233571 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...周上皮样细胞瘤(PEComa)患者的有效性、安全性的III期临床试验 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）用于晚期恶性血管周上皮样细胞瘤(PEComa)患者的有效性、安全性的III期临床试验 QLM2005-301

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药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

...患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 18F-LNC1001-C003

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