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药物临床试验:CTR
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7
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37
1
| 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
CTR
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| 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗 已完成 中国已批准Cervarix适用于9-
2
5岁女性预防高危
1
6型和
1
8型人乳头瘤病毒(HPV)所致的宫颈癌、宫颈上皮内瘤样病变
2
级、3级(CIN
2
/3)、原位腺癌和宫颈上皮内瘤样病变
1
级(CIN
1
)。 HPV-0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
华北医疗健康集团峰峰总医院
...行提交:前期调研沟通意向至同意承接一般所需工作日:
1
-
2
周;立项资料递交至通过立项:当天;首次伦理资料递交至取得伦理批件:
1
-
2
周 ;合同初稿提交至合同签署完成:
1
周;立项至启动会一般所需工作日:
1
5个工作日。 入组快...
机构
发布于
2年前
416 次浏览
药物临床试验:CTR
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000 | 注射用重组人胰高血糖素样肽-
1
类似物融合蛋白(酵母)
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000 | 注射用重组人胰高血糖素样肽-
1
类似物融合蛋白(酵母) 进行中-尚未招募
2
型糖尿病 GLP-
1
类似物融合蛋白在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 注射用GLP-
1
类似物融合蛋白在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR
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50485 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70)
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50485 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70) 已完成
1
型或
2
型糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70)III期临床研究 评价精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70)在中国
2
型或
1
型糖尿病患者中的有效性和安全性 TBL
1
4003
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR
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506
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6 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混50/50)
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6 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混50/50) 主动暂停
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型或
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型糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混50/50)III期临床研究 评价精蛋白重组人胰岛素注射液(预混50/50)在中国
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型或
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型糖尿病患者中的有效性和安全性 T...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR
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089 | 米非司酮片
...
2
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089 | 米非司酮片 已完成
2
5 mg 规格的适应证包括两个:
1
)用于无保护性(未采用任何避孕措施)性生活后或避孕失败后(如避孕套破 损或滑脱,体外排精失败,安全期计算失误等)7
2
小时以内预防意外妊娠的补救措施。
2
)米非司酮...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR
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50098 | 脯氨酸恒格列净片
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50098 | 脯氨酸恒格列净片 已完成
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型糖尿病 脯氨酸恒格列净片
2
型糖尿病患者的I期研究 脯氨酸恒格列净片在
2
型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学和疗效探索研究 SHR38
2
4-
1
07;
1
.
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版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR
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80745 | 盐酸达泊西汀片
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80745 | 盐酸达泊西汀片 已完成 达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),用于治疗符合下列所有条件的早发性射精的男性。
1
)阴道内射精潜伏时间短于
2
分钟。
2
)难以控制射精,在性行为插入之前,当时或不久后经...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR
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| 利伐沙班口崩片
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4094
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| 利伐沙班口崩片 进行中-尚未招募 成人:(
1
)用于治疗非瓣膜性心房颤动患者的缺血性脑卒中及全身性栓塞;(
2
)用于治疗静脉血栓栓塞症(深静脉血栓症及肺血栓栓塞症),降低血栓栓塞复发的风险。儿童:(
1
)...
CDE
发布于
1年前
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| 重组诺如病毒双价(GI.
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/GII.4)疫苗(汉逊酵母)
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| 重组诺如病毒双价(GI.
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/GII.4)疫苗(汉逊酵母) 已完成 本疫苗适用于预防由 GI.
1
型和GII.4型诺如病毒感染引起的中/重度急性胃肠炎。 重组诺如病毒双价(GI.
1
/GII.4)疫苗(汉逊酵母)Ⅰ期临床试验 重组诺如病毒双价...
CDE
发布于
3年前
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