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药物临床试验：CTR20220351 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20220351 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液HS627（两种规格）和PERJETA®的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20150050 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液(CHO细胞)

CTR20150050 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液(CHO细胞) 进行中-招募完成 类风湿性关节炎 人源性TNFα单克隆抗体注射液(CHO细胞)健康单耐试验 人源性TNFα单抗注射液(CHO细胞)单次给药，剂量递增、随机、双盲安慰剂对照试验 3Sbio-2...

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药物临床试验：CTR20202120 | 人源化抗CD52单克隆抗体注射液

CTR20202120 | 人源化抗CD52单克隆抗体注射液 进行中-招募中 用于治疗复发难治的 NHL（包括CLL/SLL、 PLL、 PTCL、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤）、初治的 T-PLL 评价抗CD52单克隆抗体对复发难治...

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药物临床试验：CTR20210266 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

CTR20210266 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 608注射液Ⅱ期临床试验 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液皮下注射治疗中国中重度斑块状银屑病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量...

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药物临床试验：CTR20191676 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

CTR20191676 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体） 进行中-招募完成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及安全性的Ib...

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药物临床试验：CTR20232278 | 重组抗EpCAM-CD3抗体注射液

CTR20232278 | 重组抗EpCAM-CD3抗体注射液 进行中-尚未招募 EpCAM表达阳性的晚期实体瘤 A-337 治疗恶性实体瘤的开放、剂量递增及剂量扩展研究 A-337 治疗恶性实体瘤的开放、剂量递增及剂量扩展研究 IM-2021A

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药物临床试验：CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎；强直性脊柱炎 JY026注射液安全性和PK试验 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体（JY026）注射液在健康受试者中药代动力学、安全性的探索性...

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药物临床试验：CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液

CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者。 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤...

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药物临床试验：CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 强直性脊柱炎患者中评估JS005的有效性、安全性 在成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（JS005）的初步有效...

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药物临床试验：CTR20131919 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

CTR20131919 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 强克治疗类风湿关节炎临床试验 强克治疗类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 Ver2.3

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