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药物临床试验：CTR20150679 | 帕妥珠单抗注射液

...150679 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 乳腺癌术前术后化疗后帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌术前帕妥珠单抗多西他赛曲妥珠单抗以及术后化疗后帕妥珠单抗曲妥珠单抗I...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

CTR20232807 | 注射用SKB264 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至...

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药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

CTR20232325 | AND019胶囊 进行中-尚未招募 ER+/HER2-乳腺癌 AND019胶囊在晚期/转移性ER+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019胶囊在晚期/转移性雌...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

CTR20232807 | 注射用SKB264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

CTR20232807 | 注射用SKB264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

CTR20232807 | 注射用SKB264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少...

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药物临床试验：CTR20131049 | 帕妥珠单抗注射剂

...9 | 帕妥珠单抗注射剂 进行中-招募完成 HER2 阳性的转移性乳腺癌患者，转移病灶未接受化疗或生物制剂治疗 评价HER2阳性转移性乳腺癌疗效和安全性 评价帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西紫杉醇与安慰剂+曲妥珠单抗+多西紫杉醇治疗...

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药物临床试验：CTR20210861 | ZN-c5胶囊

CTR20210861 | ZN-c5胶囊 已完成 乳腺癌 评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 临床1b期开放性、多中心研究，评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人...

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药物临床试验：CTR20230432 | 注射用SHR-A1811

CTR20230432 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 乳腺癌 注射用SHR-A1811联合达尔西利、氟维司群、贝伐珠单抗或来曲唑/阿那曲唑治疗HER2低表达乳腺癌Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用SHR-A1811联合达尔西利、氟维司群、贝伐珠单抗或来曲唑/阿那...

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药物临床试验：CTR20233896 | GDC-9545

... | GDC-9545 进行中-尚未招募 雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III ...

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