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药物临床试验:CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...者 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代力学特征的单臂、开...
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药物临床试验:CTR20231539 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)

...用重组人甲状旁腺素(1-84)在中国健康受试者中的药代力学可比性研究 生产场地变更前后的注射用重组人甲状旁腺素(1-84)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹皮下给药、两制剂、两序列、两周期、...
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药物临床试验:CTR20241855 | HD-NE02缓释滴眼液

...给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代力学特征的Ⅰ期临床研究 HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代力学特征的Ⅰ期临床研究 NJHD-2022-001
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药物临床试验:CTR20244054 | 司美格鲁肽注射液

...死性卒中)风险。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®的药代力学和安全性的Ⅰ期临床研究 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人研究参与者中的药代力学及安全性的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的Ⅰ期临床...
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药物临床试验:CTR20251083 | 司美格鲁肽注射液

...死性卒中)风险。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®的药代力学和安全性的Ⅰ期临床研究 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人研究参与者中的药代力学及安全性的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的Ⅰ期临床...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150721 | 苯磺酸瑞马唑仑

CTR20150721 | 苯磺酸瑞马唑仑 已完成 镇静、麻醉 注射用苯磺酸瑞马唑仑的安全性、有效性和药代研究 注射用苯磺酸瑞马唑仑在健康志愿者中的单次给药安全性及药代力学/药效学研究 RF-1;第3.1版
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药物临床试验:CTR20170751 | 盐酸羟哌吡酮片

CTR20170751 | 盐酸羟哌吡酮片 已完成 主要用于治疗抑郁症 盐酸羟哌吡酮片I期临床试验多次药代 盐酸羟哌吡酮片多次口服给药在中国健康受试者中的耐受性与药代力学研究 HYP103-CTP;版本号HYP103-CTP-03
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药物临床试验:CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...者 评价注射用重组人凝血因子VIIa安全性、耐受性和药代力学临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、耐受性和药代力学特征的单臂、开放、剂量递增、多...
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药物临床试验:CTR20213005 | 注射用伏立康唑

...真菌感染。 注射用伏立康唑健康人体耐受性评价及药代力学研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代力学比较研究 HZCG-2021-I0220-2
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药物临床试验:CTR20233537 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊

...疼痛患者中的单中心、随机、开放、单剂量、三周期药代力学对比研究 碾碎的硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊、完整的硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊和盐酸纳曲酮溶液在慢性非癌性疼痛患者中的单中心、随机、开放、单剂量、...
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