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药物临床试验：CTR20181342 | 维格列汀片

...最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片人体生物等效性研究。 维格列汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期，双交叉空腹和餐后状态下生物等效性研究。 DX-1803005;1.0版

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药物临床试验：CTR20191369 | 枸橼酸托法替布片

...，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究 DX-1808008；1.1版

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药物临床试验：CTR20210448 | 罗替高汀贴片

...及体征的单药治疗（不与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。 罗替高汀贴片生物等效性试验 罗替高汀透皮贴片...

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药物临床试验：CTR20213274 | 阿瑞匹坦胶囊

CTR20213274 | 阿瑞匹坦胶囊 已完成 阿瑞匹坦与其他止吐药联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20213260 | 注射用艾博韦泰

...0213260 | 注射用艾博韦泰 已完成 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，治疗已接受过抗逆转录病毒药物治 疗的 HIV-1 感染患者 静脉滴注和静脉推注注射用艾博韦泰的药代动力学和安全性比对研究 静脉滴注和静脉推注注射用艾博韦...

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药物临床试验：CTR20202196 | Uproleselan注射液

...中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的I期、开放、多中心研究 APL-106-01

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药物临床试验：CTR20230561 | PF-07104091片

... 晚期实体瘤 在乳腺癌（BC）和其他晚期实体瘤受试者中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20234059 | 罗替高汀贴片

...及体征的单药治疗（不与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。 罗替高汀贴片人体生物等效性试验 罗替高汀贴片...

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药物临床试验：CTR20241785 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...成人患者，作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他PD药物联合治疗中晚期波动患者的附加治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片（100 mg）健康人体生物等效性研究 甲磺酸沙芬酰胺片（100 mg）健康人体生物等效性研究 C24LZKJ001

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药物临床试验：CTR20243666 | PF-06821497片

...癌研究参与者的研究(MEVPRO-1) 一项 PF-06821497 (MEVROMETOSTAT) 联合恩扎卢胺对比恩扎卢胺或多西他赛在既往接受过醋酸阿比特龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌研究参与者中的 III 期、随机、开放性临床研究 (MEVPRO-1) C2321014

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