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药物临床试验:CTR20230551 | 美洛昔康纳晶注射液
... 已完成 适用于成人单独或与非甾体抗炎药以外的镇痛药
联合
治疗中度至重度疼痛。 美洛昔康纳晶注射液生物等效性试验 美洛昔康纳晶注射液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉的生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗
CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗 已完成 晚期实体瘤 卡瑞利珠单抗
联合
法米替尼治疗晚期实体瘤的Ⅱ期研究 卡瑞利珠单抗
联合
苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试验 SHR-1210-II-215;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232765 | 无
...局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib
联合
CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑制剂和氟维司群的Ib/III期、开放标签、随机研究(CAPItello-292) D361DC00001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244216 | 注射用LM-2417
...临床研究-目前仅开展单药研究 一项注射用LM-2417单药或
联合
其它抗肿瘤药物在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM2417-01-103
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241785 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...成人患者,作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他PD药物
联合
治疗中晚期波动患者的附加治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片(100 mg)健康人体生物等效性研究 甲磺酸沙芬酰胺片(100 mg)健康人体生物等效性研究 C24LZKJ001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251544 | 苯胺洛芬注射液
... 已完成 用于成人手术后轻至中度疼痛,与阿片类镇痛药
联合
用于治疗术后中至重 度疼痛。 苯胺洛芬注射液在健康研究参与者中与阿德福韦酯的药物相互作用试验 苯胺洛芬注射液在健康研究参与者中对转运体OAT1底物阿德福韦...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130959 | Onartuzumab(MetMAb ),600mg
...癌(HER2阴性) 评价MetMAb疗效和安全性的研究 评价MetMAb
联合
5氟尿嘧啶,亚叶酸和奥沙利铂在转移性HER2 阴性,MET-阳性胃食管癌患者中的疗效和安全性的研究 YO28322第二版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211288 | 利匹韦林片
...利匹韦林片 进行中-招募中 本品与其他抗逆转录病毒药物
联合
使用,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 评估利匹韦林片在空腹/...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222502 | GR1801注射液
...似狂犬病病毒III级暴露者中的III期临床试验 GR1801注射液
联合
人用狂犬病疫苗在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的有效性和安全性的III期临床试验 GR1801-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片
... 用于帕金森病的治疗:可作为单药治疗; 或与左旋多巴
联合
用药。 吡贝地尔缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片(50mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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