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药物临床试验:CTR20233115 | 他达拉非片
CTR20233115 | 他达拉非片 进行中-尚未招募
治疗
勃起功能障碍(ED)。
治疗
勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH)的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-040
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231040 | 多拉韦林片
...-招募中 多拉韦林片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合
治疗
无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者。 多拉韦林上市后研究 接受含多拉韦林的高效联合抗反转录病毒
治疗
(HAART)HIV-1中国成年患者有效性上市后研究 MK1439-088
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230346 | BR1733
CTR20230346 | BR1733 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价BR1733单药
治疗
晚期恶性肿瘤的临床研究 评价BR1733单药
治疗
晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代/药效动力学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 BR1733-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210152 | RO6867461
...O6867461 已完成 视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿 FARICIMAB
治疗
视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者的临床试验 一项评价FARICIMAB
治疗
视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
...EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼
治疗
NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼
治疗
EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222613 | TL118胶囊
CTR20222613 | TL118胶囊 进行中-招募中 NTRK融合基因阳性的晚期肿瘤 TL118
治疗
NTRK阳性受试者的有效性和安全性研究 TL118
治疗
NTRK融合基因阳性肿瘤患者的II期研究 TL-TRK-202101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244930 | IBI3005
CTR20244930 | IBI3005 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 IBI3005
治疗
晚期实体瘤Ⅰ期研究 评估IBI3005在
治疗
晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI3005A101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180183 | Nivolumab
...已完成 食管癌或胃食管连接部癌 nivolumab对比安慰剂辅助
治疗
食管癌或胃食管连接部癌 一项在已切除的食管癌或胃食管连接部癌受试者中开展的Nivolumab或安慰剂辅助
治疗
的随机、多中心、双盲、III期研究 CA209577;方案修订03
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244930 | IBI3005
CTR20244930 | IBI3005 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IBI3005
治疗
晚期实体瘤Ⅰ期研究 评估IBI3005在
治疗
晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI3005A101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231882 | 痹克片
CTR20231882 | 痹克片 已完成 痛风性关节炎 痹克片
治疗
急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)有效性和安全性的临床试验。 评价痹克片
治疗
急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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