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药物临床试验:CTR20211059 | 米拉贝隆缓释片
...物等效性试验 米拉贝隆缓释片随机、开放、两制剂、单
剂量
、两序列、四周期、完全重复交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 HD1928BE202101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201690 | 吉马替康胶囊
...(ST-1481)治疗一线标准含铂化疗失败的小细胞肺癌推荐
剂量
的安全性和耐受性和初步有效性 吉马替康(ST1481)治疗一线标准含铂化疗失败的小细胞肺癌的Ib/II期临床试验 ST1481-LEES-2020-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170895 | 盐酸西替利嗪片
...体生物等效性临床研究 盐酸西替利嗪片随机、开放、单
剂量
、自身交叉人体生物等效性临床研究 YDXTL160816
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190341 | F0002-ADC
...-ADC在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项
剂量
递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01;版本号V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222867 | 瑞巴派特片
...受试者中的药代动力学试验 瑞巴派特片随机、开放、单
剂量
、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学试验 BCYY-CTFA-2022BCBE304
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201821 | SHR7280片
...全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、
剂量
递增、安慰剂对照试验 SHR7280-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221229 | 抑乳调经颗粒
...粒在健康女性志愿者中单次给药耐受性和安全性的开放、
剂量
递增的I期临床试验 N/A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220165 | 注射用HRS8179
...受试者中爬坡研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增的I 期临床研究评估注射用HRS8179在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征 HRS8179-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231912 | 地奈德乳膏
...乳膏的生物等效性试验 地奈德乳膏的生物等效性试验(
剂量
持续时间-效应研究/关键性生物等效性试验/药代动力学对比研究) CCM-BE230501
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230188 | 注射用HRS3797
...静脉推注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的
剂量
递增研究 HRS3797-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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