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药物临床试验：CTR20223339 | RG002片

CTR20223339 | RG002片 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG002 评价RG002片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 RFC002-22-01

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药物临床试验：CTR20232787 | 硝酸异山梨酯片

CTR20232787 | 硝酸异山梨酯片 已完成 用于预防由冠状动脉疾病引起的心绞痛 硝酸异山梨酯片餐后生物等效性预试验 硝酸异山梨酯片（5 mg）餐后、随机、开放、三周期、部分重复交叉生物等效性预试验 JN-2023-015-XSYSLZ-Y

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药物临床试验：CTR20232283 | 普瑞巴林缓释片

CTR20232283 | 普瑞巴林缓释片 进行中-招募完成 用于治疗与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛和疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 2023-PRBL-BE-023

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药物临床试验：CTR20233312 | 吡仑帕奈片

CTR20233312 | 吡仑帕奈片 进行中-招募中 用于成人和 4 岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作） 吡仑帕奈片生物等效性试验 吡仑帕奈片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、 随机、 开放、 两序列...

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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

CTR20240222 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20241983 | 来特莫韦片

CTR20241983 | 来特莫韦片 进行中-招募完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20241881 | 阿卡波糖片

CTR20241881 | 阿卡波糖片 进行中-尚未招募 配合饮食控制，用于： 1）2型糖尿病；2）降低糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片在健康受试者中的生物等效性研究 阿卡波糖片在健康受试者中的生物等效性研究 GYXD-AKBT-BE-202402

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药物临床试验：CTR20240734 | 恩他卡朋片

...药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片人体生物等效性研究 JY-BE-ETKP-2024-01

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药物临床试验：CTR20243553 | HDM1002片

CTR20243553 | HDM1002片 进行中-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理 不同规格HDM1002片的药代动力学特征、相对生物利用度和食物影响研究 评价不同规格HDM1002片的药代动力学特征、相对生物利用度和食物影响的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20244374 | JT1801

CTR20244374 | JT1801 进行中-尚未招募 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者（CKD）的贫血。 JT1801药代动力学比较研究 在中国健康成年受试者中比较JT1801和达依泊汀α注射剂（NESP®）的随机、盲法、单剂量、两制剂、两周期、...

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