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药物临床试验:CTR20180575 | 琥珀酸曲格列汀

CTR20180575 | 琥珀酸曲格列汀 已完成 2型糖尿病 曲格列汀的多中心Ⅲ期临床研究 评估琥珀酸曲格列汀单药治疗无法有效控制的中国2型糖尿病患者的效性和安全性Ⅲ期临床研究 KL182-RCT-01-CTP;V2.1
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药物临床试验:CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...性食管鳞癌 评价KN046在晚期不可切除或转移性食管鳞癌效性、安全性 评价KN046在晚期不可切除或转移性食管鳞癌受试者中的效性、安全性和耐受性II期临床研究 KN046-204;V1.0,版本日期:2018年12月21日
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药物临床试验:CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄相关黄斑变性中国受试者有效安全性研究 随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者效性安全性及耐受性的Ⅲ期临床 13406_v.3.0
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药物临床试验:CTR20232041 | C-13-60细胞制剂

...性实体肿瘤 C-13-60在CEA阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性和效性研究 嵌合抗原受体T淋巴细胞(C-13-60)制剂治疗CEA阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 PB06
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药物临床试验:CTR20131064 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)(普秀霖30R)(甘李药业股份有限公司生产)

...完成 Ⅱ型糖尿病 比较进口同类产品与本品治疗糖尿病的效性和安全性 多中心、随机平行、开放试验比较本品(普秀霖30R)与诺和灵30R治疗2型糖尿病的效性和安全性 2008HI01
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药物临床试验:CTR20131067 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)(普秀霖30R)(甘李药业股份有限公司生产)

...完成 Ⅱ型糖尿病 比较进口同类产品与本品治疗糖尿病的效性和安全性 多中心、随机平行、开放试验比较本品(普秀霖30R)与诺和灵30R治疗2型糖尿病的效性和安全性 2008HI01
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药物临床试验:CTR20131068 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)(普秀霖30R)(甘李药业股份有限公司生产)

...完成 Ⅱ型糖尿病 比较进口同类产品与本品治疗糖尿病的效性和安全性 多中心、随机平行、开放试验比较本品(普秀霖30R)与诺和灵30R治疗2型糖尿病的效性和安全性 2008HI01
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药物临床试验:CTR20212511 | SHR7280片

...试者中口服不同剂量SHR7280片在控制性超促排卵过程中的效性、安全性及耐受性的多中心、开放II期临床研究 SHR7280-201
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药物临床试验:CTR20191138 | 通用名:来迪派韦索磷布韦片(Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets);商品名:夏帆宁(Harvoni)

...型肝炎病毒感染 来迪派韦索磷布韦治疗慢性丙肝安全性效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日
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药物临床试验:CTR20170544 | 多种油脂肪乳(C6-24)/氨基酸(16)/葡萄糖(13%)电解质注射液(1206ml)

...行、不足或禁忌的成年患者提供肠外营养 评价试验药的效性和安全性 多种油脂肪乳(C6-24)/氨基酸(16)/葡萄糖(13%)电解质注射液与“全合一”肠外营养混合液相比的效性和安全性研究 SMKV-011-CP3
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