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药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步效性和...
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药物临床试验:CTR20211484 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)

...癌 ARX788在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌患者中的效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物(ARX788)在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中效性及安全性的国际多中心、随机、开放、阳...
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药物临床试验:CTR20211583 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)

...癌 ARX788在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌患者中的效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物(ARX788)在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中效性及安全性的国际多中心、随机、开放、阳...
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药物临床试验:CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步效性的Ⅰb...
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药物临床试验:CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型...
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药物临床试验:CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步效性的Ⅰb...
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药物临床试验:CTR20160225 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...病的临床研究 右兰索拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病的效性安全性研究-多中心、随机、双盲、优效性、安慰剂平行对照试验 HS-YLSLZ-NERD
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药物临床试验:CTR20213437 | 清肺消炎丸

...羊角替代羚羊角)治疗慢性支气管炎急性发作痰热阻肺证效性及安 全性的随机、双盲、原处方制剂平行对照、多中心临床试验 清肺消炎丸(以山羊角替代羚羊角)治疗慢性支气管炎急性发作痰热阻肺证有 效性及安全性的随...
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药物临床试验:CTR20230996 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...斑变性 一项评价HLX04-O对湿性年龄相关性黄斑变性患者的效性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的效性和安全性的随机、双盲、阳性对照...
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药物临床试验:CTR20230996 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...斑变性 一项评价HLX04-O对湿性年龄相关性黄斑变性患者的效性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的效性和安全性的随机、双盲、阳性对照...
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