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药物临床试验:CTR20234213 | 托吡司特片

...物等效性试验 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022024
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药物临床试验:CTR20221881 | KL130008胶囊

CTR20221881 | KL130008胶囊 进行中-招募中 重度斑秃 评价KL130008胶囊的安全性和有效性临床研究 评价KL130008胶囊在重度斑秃患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II临床试验 KL223-II-05
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药物临床试验:CTR20240901 | Tarlatamab

...试者中进行 Tarlatamab治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期研究(DeLLphi-306) 20230016
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药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012

CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01
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药物临床试验:CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒

...失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、原剂型对照、多中心Ⅱ期临床研究 DFYJ-SH-CR-02
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药物临床试验:CTR20221069 | FCN-159片

CTR20221069 | FCN-159片 进行中-招募完成 组织细胞肿瘤 FCN-159在组织细胞肿瘤患者中的II期研究 一项多中心、开放、单臂II期研究,评价FCN-159在组织细胞肿瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-005
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药物临床试验:CTR20243045 | IMC-002

...IMC-002治疗视神经脊髓炎谱系疾病的安全性和有效性的多中心、随机、阳性对照的Ib/Ⅲ期临床研究 IMC002-N-01
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药物临床试验:CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
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药物临床试验:CTR20243764 | K-13

CTR20243764 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药联合PD-1、多西他赛治疗晚期实体肿瘤 评价K-13联合PD-1单抗、多西他赛治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期临床试验 YF-ATD-004
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药物临床试验:CTR20243567 | LVP缓释胶囊

CTR20243567 | LVP缓释胶囊 进行中-尚未招募 成人抑郁症 LVP缓释胶囊的有效性和安全性的临床试验 评价LVP缓释胶囊治疗抑郁症(MDD) 患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期临床试验 HH-ZMNPL-2024
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