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药物临床试验:CTR20150061 | CDP870注射液
CTR20150061 | CDP870注射液 已完成 类风湿关节炎 在中国健康志愿者中评价赛妥珠单抗药代动力学与安全性 在中国健康志愿者中评价塞妥珠单抗注射液药代动力学与安全性的随机、双盲、
安
慰剂
对照、单一剂量给药研究 RA0045
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150124 | 甲磺酸阿帕替尼片
...治疗晚期EGFR野生型、非鳞、非小细胞肺癌随机、双盲、
安
慰剂
平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 HR-APTN-Ⅲ-NSCLC-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150234 | Gevokizumab注射剂
...间、后、或全葡萄膜炎的安全性和有效性的随机、双盲、
安
慰剂
对照研究。 CL3-78989-005
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150313 | 苹果酸阿莫曲坦片
CTR20150313 | 苹果酸阿莫曲坦片 已完成 偏头痛发作的急性治疗。 苹果酸阿莫曲坦片用于偏头痛的临床研究。 随机、双盲、
安
慰剂
对照、多中心临床试验评价苹果酸阿莫曲坦片治疗偏头痛急性发作的有效性和安全性。 TG1405AMT
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171238 | TPN171H片
...康人中单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、
安
慰剂
平行对照耐受性和药代动力学研究 TPN171H-01;1.0/20170914;1.1/20171129;2.0/20180111
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171258 | CBP-307胶囊
...307胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 随机、双盲、
安
慰剂
对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的I期临床试验 CBP-307CN001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200114 | Efpeglenatide注射液
...仍不佳的T2DM患者中评估efpeglenatide疗效和安全性的双盲、
安
慰剂
对照、随机试验 EFC15337;方案1.0(2018年6月20日)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221140 | 硫酸益母草碱片
CTR20221140 | 硫酸益母草碱片 进行中-招募中 原发性高脂血症 硫酸益母草碱片Ib期临床试验 评价硫酸益母草碱片用于血脂异常患者的PK-PD特征及疗效和安全性的随机、双盲、
安
慰剂
对照的Ib期临床试验/扩展试验 PR-ZZZT-2022 001 F
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221001 | 盐酸PQ912片
...912安全性、耐受性和疗效的IIb期、多中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照、平行组、剂量探索研究。 PBD 01180
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180991 | 肠激安胶囊
...证) 肠激安胶囊II期临床试验 采用随机、双盲单模拟、
安
慰剂
为平行对照的多中心临床试验设计,初步评价肠激安胶囊用于腹泻型肠易激综合征患者有效性及安全性的探索性试验 版本号:V1.0,版本日期:2018.1.10,试验方案编...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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