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药物临床试验:CTR20231487 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...合长春瑞滨/卡培他滨三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌效性与安全性 一项评估DP303c注射液对比曲妥珠单抗联合长春瑞滨/卡培他滨三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌效性与安全性的多中心、随机、开放性、对照III期临床研...
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药物临床试验:CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...合蛋白眼用注射液与EYLEA®治疗湿性年龄相关性黄斑变性效性和安全性研究 比较重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液(LY09004)与EYLEA®(阿柏西普眼内注射溶液)治疗湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)效性...
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药物临床试验:CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)

...性乳腺癌 比较HL02与赫赛汀治疗HER2阳性转移性乳腺癌的效性 比较HL02/WBP257和赫赛汀联合多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌效性和安全性的III期临床研究 2016L05964;1.1版
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药物临床试验:CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)

...性乳腺癌 比较HL02与赫赛汀治疗HER2阳性转移性乳腺癌的效性 比较HL02/WBP257和赫赛汀联合多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌效性和安全性的III期临床研究 2016L05964;1.1版
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药物临床试验:CTR20201418 | SHR0302碱软膏

CTR20201418 | SHR0302碱软膏 主动终止 白癜风 SHR0302碱软膏在白癜风患者的有效期和安全性 一项在白癜风成人受试者中评价 SHR0302 碱软膏效性和安全性的随机、 双盲、赋形剂对照、II/Ⅲ期无缝适应性设计临床研究 RSJ10828
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药物临床试验:CTR20170961 | AG-221

...21 已完成 急性髓系白血病 AG-221治疗晚期急性髓系白血病效性和安全性研究 IDH2突变晚期急性髓系白血病老年受试者中比较AG-221和常规治疗有效和安全性III期多中心开放标签随机研究 AG-221-AML-004 方案修正案1.1中国版;方案修...
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药物临床试验:CTR20131390 | 精氨酸谷氨酸注射液(天津天安药业股份有限公司),规格200ml: 20g

...行中-尚未招募 高氨血症 精谷氨酸注射液治疗高氨血症效性及安全性的临床试验 精氨酸谷氨酸注射液治疗高氨血症效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物对照临床试验 3.0
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药物临床试验:CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...合蛋白眼用注射液与EYLEA®治疗湿性年龄相关性黄斑变性效性和安全性研究 比较重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液(LY09004)与EYLEA®(阿柏西普眼内注射溶液)治疗湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)效性...
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药物临床试验:CTR20191035 | 柠檬酸铁胶囊

...肾病患者高磷血症 枸橼酸铁胶囊用于控制血清磷水平的效性和安全性评估 多中心、随机、开放、阳性药平行对照评价枸橼酸铁胶囊用于控制慢性肾病透析患者高磷血症的有效和安全性研究 WG-PBB00302(V1.0)
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药物临床试验:CTR20222247 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)

...88联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中的效性及安全性临床研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中效性及安全性的I期临床研究 ACE-COMBO-02
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