为您找到约 468 条结果，搜索耗时：0.0053秒

药物临床试验：CTR20192014 | 右硫辛酸赖氨注射液

CTR20192014 | 右硫辛酸赖氨注射液 已完成 糖尿病周围神经病变引起的感觉异常 右硫辛酸赖氨注射液Ⅰ期临床试验 右硫辛酸赖氨注射液在中国健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 YLL1-MKSW-201903;V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171443 | evolocumab（AMG145）140mg/mL

...MG145）140mg/mL 主动终止 原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常 评价他汀类药物基础上加用Evolocumab的安全性和有效性 评估稳定的最佳他汀类药物背景治疗基础上加用Evolocumab (AMG 145) 的安全性和有效性 20150172; 1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212228 | 维A酸胶囊

...鱼鳞病的辅助治疗，也可用于治疗多发性寻常疣以及角化异常类的各种皮肤病。 维A酸胶囊人体生物等效性试验 维A酸胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉和餐后单次给...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210981 | Vupanorsen注射液

CTR20210981 | Vupanorsen注射液 已完成 1) 在血脂异常和心血管疾病风险增高的患者中降低心血管风险，以及 2) 在严重高甘油三酯血症（HTG）（定义为 TG ≥ 500 mg/dL）患者中降低 TG。 一项在中国健康成人中评估单剂量Vupanorsen 的药代动...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211946 | 芍麻止痉颗粒

...肩、躯干及四肢肌肉不自主的抽动或伴有口鼻、咽喉部的异常发声，急躁易怒、手足心热、睡卧不宁、大便偏干、小便短黄、舌红苔薄黄或薄黄腻 芍麻止痉颗粒Ⅳ期临床试验 芍麻止痉颗粒治疗儿童抽动障碍安全性和有效性的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160155 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

...停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评价PF-04950615皮下注射多次给药的PK、安全性和耐受性的1期开放研究 一项在中国高胆固醇血症受试者中评价PF-04950615皮下注射多次给药的药代动力学、安全性和耐受性...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232970 | 乌苯美司胶囊

...疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征及造血干细胞移植后，以及其他实体瘤患者。 乌苯美司胶囊的健康人体生物等效性试验 乌苯美司胶囊（30mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下、单...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241670 | 氟伐他汀钠缓释片

...于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242188 | 氟伐他汀钠缓释片

...于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者 氟伐他汀钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FFTT...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170711 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...缓释片 主动暂停 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 评估中国健康成年受试者口服琥珀酸美托洛尔缓释片后的生物等效性研究 HS-BE-MSST

CDE 发布于4年前 0 次浏览