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药物临床试验：CTR20250362 | 泽沃基奥仑赛注射液

CTR20250362 | 泽沃基奥仑赛注射液 进行中-尚未招募 复发或难治多发性骨髓瘤等 接受基因修饰T细胞治疗患者的长期随访观察性研究 接受基因修饰T细胞治疗患者的长期随访观察性研究 CARs-LTFU-01

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药物临床试验：CTR20211611 | TQ05105片

CTR20211611 | TQ05105片 已完成 中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评估食物对TQ05105片在健康受试者中的 I 期临床试验 。 评估...

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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

CTR20231887 | SHR-2017注射液 已完成 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20201349 | 枸橼酸铋钾片

...抗消化性溃疡，治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、复合溃疡、多发溃疡及吻合口溃疡等。 枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究 枸橼酸铋钾片在中国健康受试者中的药代动力学研究 DX-2004027（PK）;1.0

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

...1887 | SHR-2017注射液 进行中-招募中 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20192258 | 乌苯美司胶囊

...疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊...

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药物临床试验：CTR20200745 | 丹曲林钠胶囊

...力增高状态，如脑卒中、脑外伤、脊髓损伤、脑性瘫痪、多发性脑血管硬化等；用于恶性高热的预防。 丹曲林钠胶囊在健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 丹曲林钠胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给...

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