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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者...

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药物临床试验：CTR20241095 | 洛索洛芬钠凝胶膏

...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照试验设计，评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE643

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药物临床试验：CTR20241507 | 洛索洛芬钠凝胶膏

...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照试验设计，评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE653

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药物临床试验：CTR20221199 | 吸入用布地奈德混悬液

... 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期交叉、活性炭阻断条件下的生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期交叉、活性炭阻断条件下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20222622 | 吸入用布地奈德混悬液

... 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期交叉、活性炭阻断条件下的生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期交叉、活性炭阻断条件下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20220932 | 头孢克肟颗粒

...囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。 评估受试制剂头孢克肟颗粒与参比制剂头孢克肟细粒（Cefspan®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟颗粒...

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药物临床试验：CTR20201661 | 复方枸橼酸铋钾胶囊

...药股份有限公司研制、生产的复方枸橼酸铋钾胶囊（试验制剂）和Allergan USA，Inc生产的复方枸橼酸铋钾胶囊（参比制剂）的药代动力学特征，比较两制剂药动学参数，评价两制剂的人体生物等效性。 复方枸橼酸铋钾胶囊人体生...

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药物临床试验：CTR20222477 | 司来帕格片

...RA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两制剂、两周期（TR、RT）、两序列、单次给药双交叉试验设...

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药物临床试验：CTR20230097 | 哌柏西利片

...HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者：①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗；或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹/餐后人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列...

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药物临床试验：CTR20231999 | 托伐普坦口崩片

...潴留。 托伐普坦口崩片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 托伐普坦口崩片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的...

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