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药物临床试验:CTR20182366 | 替硝唑片
...似易感染病原体导致的感染 替硝唑片的人体生物等效性
试验
替硝唑片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、自身交叉餐后状态下生物等效性
试验
YDTXZ180902;版本号V1.0/版本日期:2018.09.02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182435 | 非洛地平片
...高血压。 非洛地平片在中国健康受试者中的生物等效性
试验
非洛地平片(5mg)在空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
HYHC-BE-FLDP-1822;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190301 | 布洛芬缓释胶囊
...感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊健康人体生物等效性
试验
布洛芬缓释胶囊随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性
试验
C18LBE005;1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191147 | 阿卡波糖片
...减者的餐后血糖。 阿卡波糖片(规格:50mg)生物等效性
试验
以药效学终点指标评价阿卡波糖片(规格:50mg)在中国健康成年受试者中的生物等
试验
CCS01L1001;V1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192394 | 普瑞哌唑片
...治疗;精神分裂症的治疗 普瑞哌唑片人体生物等效性预
试验
评价普瑞哌唑片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下的生物等效性研究预
试验
NHDM2019-021 预;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200050 | Nivolumab 注射液
... Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床
试验
一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床
试验
CA209459 (版本号02f)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200058 | 格列吡嗪片
...不满意的轻、中度2型糖尿病患者 格列吡嗪片生物等效性
试验
格列吡嗪片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
PD-GLBQ-BE035;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201113 | 呋塞米片
...素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性
试验
单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康受试者单次口服呋塞米片的人体生物等效性
试验
YB-PBE-FSM-201904;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201691 | HS234片
CTR20201691 | HS234片 进行中-尚未招募 ER+/Her2-晚期乳腺癌 HS234片治疗ER+/Her2-晚期乳腺癌患者的Ⅰ期临床
试验
HS234片治疗ER+/Her2-晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床
试验
HS234-I-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181991 | 罗氟司特片
...的重症慢性阻塞性肺疾病患者 罗氟司特片生物等效性预
试验
单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服罗氟司特片的人体生物等效性预
试验
HR-ANDA-ROF-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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