为您找到约 7,471 条结果，搜索耗时：0.0130秒

药物临床试验：CTR20130144 | BMS-790052-05（百时美施贵宝公司生产）

CTR20130144 | BMS-790052-05（百时美施贵宝公司生产） 已完成 HCV 中国健康人BMS-790052片或安慰剂药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估BMS-790052片药代动力学的安慰剂对照、单剂量和多剂量研究 AI444-045

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171087 | 八氟丙烷脂质微球注射液

...腹部超声造影增强检查 评价DEFINITY超声造影成像的药代动力学试验 在健康志愿者中评价八氟丙烷脂质微球注射液超声造影成像的药代动力学特征的单中心、开放、I期临床试验 DEFINITY 111

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180236 | 注射用艾塞那肽缓释微球

CTR20180236 | 注射用艾塞那肽缓释微球 已完成 2型糖尿病 I期单次给药人体药代动力学及耐受性试验 评价注射用艾塞那肽缓释微球在中国健康受试者中单次腹部皮下注射安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 LY05006/CT-CHN-101

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182321 | 海泽麦布片

...合应用。 海泽麦布多次给药观察安全性、耐受性、药代动力学试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多次给药剂量递增观察健康受试者口服HS-25的安全性、耐受性和药代动力学试验 HS-25-I-03；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191053 | 艾塞那肽微球注射液

...微球注射液 主动终止 2型糖尿病 评价艾塞那肽微球药代动力学安全性和耐受性的I期研究 一项在中国2 型糖尿病患者中评价艾塞那肽微球注射液单剂量和多剂量药代动力学、安全性和耐受性的开放性I 期研究 D5553C00008; 版本号：...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210084 | Marstacimab 注射液

...度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I 期研究 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I 期、单臂、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221651 | GST-HG121片

... 评价GST-HG121片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床试验。 评价GST-HG121片在中国成年健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I期临床研究。 GST-HG121-I-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213042 | EVER206 for injection

...在健康受试者中单剂和多剂给药的安全性、耐受性和药代动力学特征 EVER206 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 EVER206-EM-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201908 | AST-3424注射液

...难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床研究 评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212395 | HC-1119软胶囊

...全、中度肝功能不全和肝功能正常的男性受试者中的药代动力学和安全性的临床研究 HC-1119 软胶囊在轻度肝功能不全（Child-Pugh：A 级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B 级）和肝功能正常的男性受试者中的药代动力学 和安全性的 ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览