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药物临床试验：CTR20240620 | 美阿沙坦钾片

CTR20240620 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片的生物等效性试验 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、 随机、 交叉生物等效性试验 CS-2024-01

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药物临床试验：CTR20240494 | LTC004

CTR20240494 | LTC004 进行中-尚未招募 晚期或转移性恶性肿瘤 LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨的I期临床试验 一项评估LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20240405 | HS-10506片

CTR20240405 | HS-10506片 进行中-尚未招募 失眠障碍 HS-10506在失眠障碍患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 在中国成人失眠障碍患者中评估HS-10506的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HS-105...

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药物临床试验：CTR20240403 | KL590586胶囊

CTR20240403 | KL590586胶囊 进行中-招募中 RET基因融合或突变的晚期实体瘤 KL590586胶囊药物相互作用研究 在健康受试者中评价伊曲康唑、利福平和奥美拉唑对KL590586胶囊药代动力学影响的开放、两周期、固定序列的临床试验 KL400-I-04

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药物临床试验：CTR20240386 | 罗沙司他胶囊

CTR20240386 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计...

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药物临床试验：CTR20240323 | 非布司他片

CTR20240323 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 非布司他片在健康人体空腹/餐后状态下的生物...

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药物临床试验：CTR20240232 | 司来帕格片

CTR20240232 | 司来帕格片 进行中-尚未招募 肺动脉高压。本品用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO 第1 组）以延缓疾病进展及降低因PAH 而住院的风险。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片人体生物等效性试验 RY-BE-SLPG2023A07

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药物临床试验：CTR20232670 | AMG 890

CTR20232670 | AMG 890 进行中-招募中 动脉粥样硬化性心血管疾病 OCEAN（a）-Outcomes-Olpasiran降低心血管事件风险和脂蛋白（a）水平的结局试验 一项在动脉粥样硬化性心血管疾病伴脂蛋白（a）升高患者中评估Olpasiran对主要心血管事件...

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药物临床试验：CTR20221809 | OQL011

CTR20221809 | OQL011 进行中-招募完成 使用血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性...

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药物临床试验：CTR20242442 | 注射用SHR-4602

CTR20242442 | 注射用SHR-4602 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-4602晚期实体瘤的II期临床研究 注射用SHR-4602用于HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤的开放、随机、多中心II期临床研究 SHR-4602-201

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