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药物临床试验:CTR20212938 | SHR0302片
...性结肠炎 SHR0302治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎3期
临床
研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价SHR0302诱导期、维持期的有效性和长期安全性的3期
临床
研究 RSJ10135
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191622 | TL118胶囊
...体瘤 TL118胶囊治疗NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者I期
临床
研究 TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期
临床
试验 TL118-Ia;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181945 | 索凡替尼胶囊
... 胆道癌 索凡替尼对比卡培他滨治疗胆道癌疗效和安全性
临床
研究 评价索凡替尼对比卡培他滨二线治疗胆道癌患者疗效和安全性的随机、开放、多中心的IIb/III期
临床
研究 2017-012-00CH2;方案版本2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181934 | ZSP1241片
...晚期实体瘤 ZSP1241 片在肝癌和其它晚期实体瘤患者的I 期
临床
研究 ZSP1241 片在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性 及药代动力学特征的开放、剂量递增的 I 期
临床
研究 ZSP1241-18-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221507 | 阿兹夫定片
...7 | 阿兹夫定片 进行中-招募中 抗艾滋病毒 阿兹夫定III期
临床
研究 评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期
临床
研究 GQ-FNC...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221152 | 森林脑炎灭活疫苗
...疫苗在8岁以上人群的免疫原性及保护效果的随机、对照
临床
研究 森林脑炎灭活疫苗在8岁以上人群的免疫原性及保护效果的随机、对照
临床
研究 SNYM-2022-Ⅳ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213438 | 9MW2821
...W2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的
临床
研究 一项在晚期实体瘤患者中评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的开放、多中心I 期
临床
研究 9MW2821-2021-CP101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181718 | 注射用SHR-1210
...成 晚期食管癌 SHR-1210联合化疗一线治疗晚期食管癌III期
临床
研究 PD-1抗体SHR-1210联合紫杉醇和顺铂对照安慰剂联合紫杉醇和顺铂一线治疗晚期食管癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究 SHR-1210-III-306;5.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223096 | AK130注射液
CTR20223096 | AK130注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK130治疗晚期恶性肿瘤的I期
临床
研究 评价AK130治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期
临床
研究 AK130-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222989 | 椒七麝凝胶贴膏
...) 椒七麝凝胶贴膏治疗膝骨关节炎(寒凝血瘀证)III期
临床
试验 椒七麝凝胶贴膏治疗膝骨关节炎(寒凝血瘀证)疼痛的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、III期
临床
试验 JD2022073XZF
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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