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药物临床试验:CTR20231390 | VSA001注射液
CTR20231390 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA001注射液中国1期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA001注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、
安
慰剂
对照I期临床研究 VSA001-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230111 | AK111注射液
...中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、
安
慰剂
平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK111-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222567 | IBI362注射液
...肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、
安
慰剂
对照的III期临床研究 (GLORY-1) CIBI362B301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222180 | 注射用K11
...关节炎患者的Ⅰ期临床研究 一项多中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照、单次和多次剂量递增的关节腔注射注射用K11治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ⅰ期临床研究 JSKH-K11-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211080 | 注射用GD-11
...成年受试者中单/多次给药的一项随机、双盲、单中心、
安
慰剂
对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的 I 期临床研究 2020-PK-GD11-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181392 | Tezepelumab注射液
...价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照、平行组、III期研究,旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性(DIRECTION) D5180C00021;版本号2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232869 | 伊匹乌肽滴眼液
CTR20232869 | 伊匹乌肽滴眼液 进行中-招募中 干眼症 评价伊匹乌肽滴眼液治疗干眼症患者的安全性和有效性 伊匹乌肽滴眼液治疗干眼症的随机、双盲、
安
慰剂
平行对照、单中心临床试验 YC-DY02-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231675 | 甘露特钠胶囊
...茨海默病有效性和安全性的36周、多中心、随机、双盲、
安
慰剂
平行对照临床试验 GV-971-PoCT
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230828 | 紫辛鼻鼽颗粒
...(风邪犯肺证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照Ⅱb期临床试验试验 KYZY-SXTQ-Ⅱb-202302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230096 | 小儿荆杏止咳颗粒
...证)的有效性和安全性的多中心、分层区组随机、双盲、
安
慰剂
平行对照临床试验 1.0/20220705
CDE
发布于
1年前
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