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药物临床试验:CTR20182355 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

CTR20182355 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂 已完成 本品为支气管扩张剂,适用于成年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性试验-预试验 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性...
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药物临床试验:CTR20192161 | 布瓦西坦片

CTR20192161 | 布瓦西坦片 已完成 布瓦西坦片剂和口服溶液适用于治疗4岁以上部分发作性癫痫患者。 由于布瓦西坦注射液治疗儿童患者的安全性尚待确定,因此布瓦西坦注射液仅适用于成年患者(16岁及以上)部分发作性癫痫治疗...
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药物临床试验:CTR20202399 | 黄体酮软胶囊

...两序列、全重复交叉的平均生物等效性试验 FY-CP-06-202005-01
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药物临床试验:CTR20212972 | 利奈唑胺干混悬剂

...交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 2021-BE-LNZAGHXJ-01
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药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊

CTR20210467 | LNK01002胶囊 进行中-招募中 原发性骨髓纤维化(PMF)患者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化(PMF)受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起...
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药物临床试验:CTR20223084 | 注射用LM-305

...的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM305-01-102
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药物临床试验:CTR20213034 | 注射用TQD3606

...征、探索本品在尿液中排泄情况的I期临床研究 TQD3606-I-01
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药物临床试验:CTR20221108 | MY008211A片

...机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 MY008211-1-01
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药物临床试验:CTR20231432 | 非那雄胺片

...效性研究 非那雄胺片人体生物等效性研究 JY-BE-FNXA-2023-01
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药物临床试验:CTR20230827 | 普瑞巴林缓释片

...剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 JY-BE-PRBL-2023-01
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