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药物临床试验:CTR20180020 | 吡罗西尼片
CTR20180020 | 吡罗西尼片
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 XZP-3287 治疗晚期恶性实体瘤受试者I/II 期临床研究 XZP-3287治疗中国晚期恶性实体瘤受试者的多中心、开放、剂量递增Ia期临床研究 XZP-3287-1001,V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190164 | 蛇脂参黄软膏
CTR20190164 | 蛇脂参黄软膏
进行
中-招募完成 湿疹(湿热蕴肤证) 蛇脂参黄软膏治疗湿疹的Ⅳ期临床研究 蛇脂参黄软膏治疗湿疹(湿热蕴肤证)安全性和有效性的多中心Ⅳ期临床研究 YH-RCT-2017-06;1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210558 | SH-1028片
CTR20210558 | SH-1028片
进行
中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评价伊曲康唑或利福平对SH-1028片药代动力学影响的I期研究 SH-1028片在健康受试者中的单中心、开放、药物相互作用试验 SHC013-I-05
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210031 | ADG106
CTR20210031 | ADG106
进行
中-招募中 晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG106联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG106联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II期临床研究 ADG106-1008
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211578 | TT-00920 片
CTR20211578 | TT-00920 片
进行
中-尚未招募 心力衰竭 评估TT-00920在健康受试者中的单次和多次给药剂量递增的I期临床试验 TT-00920在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床试验 TT00920CN02
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180947 | GB201
CTR20180947 | GB201
进行
中-招募中 转移性胰腺癌 GB201联合紫杉醇和吉西他滨在治疗转移性胰腺癌的III期研究 评价GB201联合紫杉醇和低剂量吉西他滨在一线治疗失败的转移性胰腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 PANC333;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211872 | INV-1120胶囊
CTR20211872 | INV-1120胶囊
进行
中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 INV-1120在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体、开放式、I期(剂量递增)临床试验 INV-1120在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体、开放式、I期(剂量递增...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210387 | 注射用CT102
CTR20210387 | 注射用CT102
进行
中-招募中 肝细胞癌 注射用CT102在原发性肝细胞癌患者的Ⅰ期临床耐受性试验 注射用CT102在原发性肝细胞癌患者的Ⅰ期临床耐受性试验 KCDC-ZSYCT102-2021
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212852 | TT-00420胶囊
CTR20212852 | TT-00420胶囊
进行
中-招募完成 实体瘤 [14C]TT-00420在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验 [14C]TT-00420在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] TT-00420人体物质平衡及生物转...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212290 | AL58805片
CTR20212290 | AL58805片
进行
中-尚未招募 血液肿瘤 AL58805 片在血液肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床研究 AL58805 片在血液肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床研究 AL58805-CN-002
CDE
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3年前
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