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药物临床试验：CTR20241666 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血（SAA）患者。 研究评估艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲...

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药物临床试验：CTR20150151 | 人参皂苷C-K片

CTR20150151 | 人参皂苷C-K片 已完成 类风湿关节炎 人参皂苷C-K片I期临床试验 人参皂苷C-K片在健康志愿者中的多次给药耐受性及 药动学研究 XY3-I-GCK1501A02

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药物临床试验：CTR20150577 | 赛拉瑞韦钾片100mg

CTR20150577 | 赛拉瑞韦钾片100mg 已完成 HCV感染引起的慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片I期单剂量递增临床试验 赛拉瑞韦钾片在健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 TX-I-SLRW-20150423

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药物临床试验：CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊

CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718

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药物临床试验：CTR20244398 | IVB103注射液

...试者中评价IVB103 注射液的安全性，耐受性和疗效探索性临床试验 IVB103-C101

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药物临床试验：CTR20232420 | 头孢呋辛酯干混悬剂

...感染；莱姆病早期治疗；应考虑关于正确使用抗菌药物的临床指南。 头孢呋辛酯干混悬剂人体生物等效性试验 头孢呋辛酯干混悬剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20241146 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血（SAA）患者。 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇...

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药物临床试验：CTR20210674 | 雷诺嗪缓释片

...者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下生物等效性临床研究 19-VIN-0043

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药物临床试验：CTR20242114 | 达格列净二甲双胍缓释片

...期对该人群无效。 达格列净二甲双胍缓释片生物等效性临床试验 达格列净二甲双胍缓释片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-DGLJEJSG

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药物临床试验：CTR20212049 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊（餐后）

...募 本品适用于复发型多发性硬化成年患者的治疗：包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型。 富马酸二甲酯肠溶胶囊餐后条件下人体生物等效性试验 一项在餐后条件下，在健康男性和非怀孕女性志愿者中进行的...

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