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药物临床试验：CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01

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药物临床试验：CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01

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药物临床试验：CTR20240301 | 尼美舒利片

... 尼美舒利片人体生物等效性研究 尼美舒利片（规格：100 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0039 -BE01

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药物临床试验：CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-100-003

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药物临床试验：CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-100-003

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药物临床试验：CTR20202375 | 呋喃妥因胶囊

...囊在中国健康人体中的生物等效性预试验 呋喃妥因胶囊100mg在中国健康人体中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、三周期、三序列、重复交叉生物等效性预试验 2020-FNTY-PBE-005

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药物临床试验：CTR20231393 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...康人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 MKKCT-100-002

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药物临床试验：CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 MKKCT-100-001

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药物临床试验：CTR20211882 | 盐酸阿考替胺片

...片在中国健康人体中的生物等效性试验 盐酸阿考替胺片100mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、三周期、三序列、交叉生物等效性试验 2020-YSAKTA-BE-001

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药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

...规格：0.1 g）与参比制剂布立西坦片（Briviact）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 2023-BLXT-BE-007

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