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药物临床试验：CTR20160014 | 布洛芬注射液

CTR20160014 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 解热，术后镇痛 布洛芬注射液单次、多次给药的人体药代动力学研究 布洛芬注射液单次、多次给药的人体药代动力学研究 2015-YD-01-P (Ver. 1.1）

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药物临床试验：CTR20192207 | 奥贝胆酸片

CTR20192207 | 奥贝胆酸片 已完成 联合熊去氧胆酸用于治疗对熊去氧胆酸（UDCA）反应不充分的，或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎（PBC） 奥贝胆酸片的人体生物等效性研究 奥贝胆酸片的人体生物等效性研究 XY3-BE-OCA20...

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药物临床试验：CTR20140231 | 睾酮凝胶

CTR20140231 | 睾酮凝胶 已完成 用作睾酮替代疗法，治疗经临床表现和生化检查证明睾酮缺乏的男性性腺机能减退的患者 睾酮凝胶治疗男性性腺机能减退的有效性和安全性研究 Testogel（50mg/5g睾酮凝胶）治疗男性性腺机能减退的多...

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药物临床试验：CTR20181772 | 非布司他片

CTR20181772 | 非布司他片 主动暂停 拟用于长期治疗痛风患者的高尿酸血症。本品不建议用于治疗无症状高尿酸血症。 非布司他片在健康人体的生物等效性研究 非布司他片的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、自身对照人体...

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药物临床试验：CTR20192249 | 他达拉非口溶膜

CTR20192249 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非口溶膜人体生物等效性研究预试验 他达拉非口溶膜人体生物等效性研究预试验 HR-TDLFM-YBE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20192326 | HEC96719片

CTR20192326 | HEC96719片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片I期临床试验 随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价HEC96719片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学 HEC96719-P-01/CRC-C1931；V1.1

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药物临床试验：CTR20221777 | 瑞巴派特片

...、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 HXP052-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20212285 | TY601A

CTR20212285 | TY601A 已完成 急性冠脉综合症 TY601A安全性、耐受性、药代动力学及食物影响临床研究 单多次给药剂量递增评价TY601A在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学及食物影响临床研究 TY601A-P1-01

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药物临床试验：CTR20181585 | 他达拉非片

CTR20181585 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次口服给药、双周期、双交叉试验，评价他达拉非片在空腹/...

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药物临床试验：CTR20182291 | 艾瑞昔布片（Ⅰ）

CTR20182291 | 艾瑞昔布片（Ⅰ） 已完成 骨关节炎、急性疼痛 艾瑞昔布片（I）单次给药药代动力学研究 评价艾瑞昔布片（I）在健康受试者中单次给药的药代动力学特征和安全性的I期剂量爬坡研究 HR-ARXB-PK-01 ；1.0

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