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药物临床试验:CTR20170262 | GB226
CTR20170262 | GB226 进行中-招募中 中国晚期和/或复发
实体
瘤/淋巴瘤患者 杰诺单抗注射液Ⅰ期临床试验 杰诺单抗注射液Ⅰ期临床试验 Gxplore-
001
;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、有...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181496 | GB223 注射液
...注射液 进行中-招募中 治疗绝经后妇女骨质疏松症和治疗
实体
瘤骨转移患者,预防
实体
瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210347 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
...210347 | 注射用紫杉醇聚合物胶束 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤 注射用紫杉醇聚合物胶束 I 期临床研究 在中国晚期恶性
实体
瘤患者中评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 ZSYY
001
-17-0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171187 | 氟苷嘧啶片
CTR20171187 | 氟苷嘧啶片 已完成 晚期
实体
瘤 氟苷嘧啶片人体生物等效性试验 氟苷嘧啶片人体生物等效性试验 QL-YK1-027-
001
;1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
... 已完成 无标准治疗方案或标准治疗方案失败的晚期恶性
实体
瘤患者 安美木单抗治疗晚期
实体
瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期
实体
瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 WBP252-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 用于治疗晚期
实体
瘤 GLS-010注射液治疗晚期
实体
瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的I期临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241474 | ADG126注射液
...-尚未招募 结直肠癌、非小细胞肺癌 一项在晚期/转移性
实体
瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗(抗 PD-1 抗体)的 Ib/II 期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性
实体
瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗(抗 P...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募中
实体
瘤 QL1105在晚期
实体
瘤患者中的安全耐受性和药代动力学研究 QL1105注射液在晚期
实体
瘤患者中的安全耐受性和药代动力学的开放、单/多次给药研究 QL1105-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤 HLX10联合HLX04在晚期
实体
瘤患者的I期研究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期
实体
瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-
001
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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