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GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》
...
试验
;评估认为临床
试验
存在重大安全风险的,应当主动
终止
临床
试验
。 修改临床
试验
方案,主动暂停或
终止
临床
试验
相关信息,应当及时在药物临床
试验
登记与信息公示平台进行更新。 第一百三十三条【风险措施有效性...
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4年前
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