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药物临床试验:CTR
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3354 | 左乙拉西坦氯化钠注射液
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3354 | 左乙拉西坦氯化钠注射液 已完成
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)部分性癫痫发作;
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)青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作;3)原发性全身强直阵挛性癫痫 左乙拉西坦氯化钠注射液空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂左乙...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR
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9 | 二甲双胍恩格列净片(V)
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9 | 二甲双胍恩格列净片(V) 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的
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型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。 用药限制:本品不建议用于
1
型糖尿病患者或...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR
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3 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
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3 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 进行中-尚未招募
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)以沙库巴曲缬沙坦计50mg、
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00mg、
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00mg:用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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)以沙库巴曲缬沙坦计
1
...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR
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| DT678片
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| DT678片 进行中-尚未招募 用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的...
CDE
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11月前
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药物临床试验:CTR
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5097
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| 沙库巴曲缬沙坦钠片
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| 沙库巴曲缬沙坦钠片 进行中-尚未招募
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.以沙库巴曲缬沙坦计 50mg、
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00mg、
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00mg: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤ 40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可...
CDE
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1月前
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从零开始筹建到完成临床试验机构备案需要多长时间
...要完成的主要工作:**  未来随着政策法规的变化,可能还会需要进行医疗器械GCP的专场培训 基于上述工作内容,驭时能够保证协助医疗机构完成临床试...
文章
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3年前
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药物临床试验:CTR
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57 | 吡格列酮二甲双胍片(
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5mg/500mg)
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57 | 吡格列酮二甲双胍片(
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5mg/500mg) 已完成 作为饮食控制、体育锻炼的辅助方式,用于改善
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型糖尿患者的血糖控制。适用于单独使用噻唑烷二酮或盐酸二甲双胍治疗效果不佳,以及使用噻唑烷二酮和盐酸二甲双胍联合治疗...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR
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| 重组抗VEGFR
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全人源单克隆抗体注射液
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| 重组抗VEGFR
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全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 重组抗VEGFR-
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全人源单克隆抗体(JY0
2
5)注射液的Ⅰa期临床试验 重组抗VEGFR
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单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR
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988 | 双氯芬酸钠缓释片
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988 | 双氯芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募
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.缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状;
2
.各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR
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4 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
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4 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 进行中-招募中
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. 以沙库巴曲缬沙坦计50mg、
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00mg、
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00mg:用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替...
CDE
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1年前
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