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药物临床试验：CTR20192260 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20192260 | 盐酸奈必洛尔片 已完成 用于治疗高血压 盐酸奈必洛尔片生物等效性试验 盐酸奈必洛尔片在健康男性和女性受试者中餐后生物等效性试验 0642-19;1.0版

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药物临床试验：CTR20201669 | 雷诺嗪缓释片

CTR20201669 | 雷诺嗪缓释片 已完成 用于慢性心绞痛的治疗 雷诺嗪缓释片在健康人体的生物等效性试验 雷诺嗪缓释片在健康人体的单中心、单剂量、空腹/餐后、随机、开放、双周期、自身交叉生物等效性试验 HSK-63-BE-2020

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药物临床试验：CTR20200495 | 泰宁纳德片

CTR20200495 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于治疗高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 泰宁纳德片在健康受试者中的 I 期临床研究 评价泰宁纳德片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床研究 TNND-Ia-SAD；V1.0

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药物临床试验：CTR20220009 | 非布司他片

CTR20220009 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性试验 非布司他片单中心、随机、开放、单剂（空腹/餐后）给药、 两周期、交叉的...

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药物临床试验：CTR20190736 | Durvalumab

CTR20190736 | Durvalumab 进行中-招募完成 用于根治性肝切除术后或局部消融后肝细胞癌患者的辅助治疗 Durvalumab单药或联合贝伐珠单抗治疗HCC 评价免疫药物联合贝伐珠单抗对照安慰剂针对根治性肝切除术或消融后高危复发肝癌患者...

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药物临床试验：CTR20170053 | 拉考沙胺片

CTR20170053 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫 长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性 一项确定长期口服拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童癫痫患者的安全性、耐受性和有效性的开放研究 SP848（方案修正案5.7）

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药物临床试验：CTR20212109 | ZN-d5片剂

CTR20212109 | ZN-d5片剂 主动终止 非霍奇金淋巴瘤 NA ZN-d5单药用于中国非霍奇金淋巴瘤受试者的I期剂量递增研究 d5ZTCN100

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药物临床试验：CTR20230439 | 依西美坦片

CTR20230439 | 依西美坦片 已完成 用于经他莫昔芬辅助治疗 2-3 年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共 5 年的辅助内分泌治疗。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20230342 | 硫酸羟氯喹片

CTR20230342 | 硫酸羟氯喹片 已完成 本品用于类风湿性关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮，以及由 阳光引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片人体生物等效性研究 硫酸羟氯喹片人体生物等效性研究 JY-BE-QLK-2022-0...

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药物临床试验：CTR20222830 | 吲哚布芬片

CTR20222830 | 吲哚布芬片 已完成 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片人体生物等效性试验 吲哚布芬片人体生物等效性试验 JY-BE-YDBF-2022-02

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