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药物临床试验：CTR20182237 | 咪达那新片

CTR20182237 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 膀胱过度活动症引起的尿频、尿急、急迫性尿失禁 咪达那新片（0.1mg）人体药代动力学临床试验 咪达那新片（0.1mg）在健康人群中的单次及多次口服给药药代动力学临床试验 LNZY-YQLC-2018-...

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药物临床试验：CTR20182305 | 艾瑞昔布片（Ⅰ）

CTR20182305 | 艾瑞昔布片（Ⅰ） 已完成 骨关节炎、急性疼痛 艾瑞昔布片（I）多次给药药代动力学研究 评价艾瑞昔布片（I）在健康受试者中多次给药的药代动力学特征和安全性研究 HR-ARXB-PK-03 ；1.0

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药物临床试验：CTR20182306 | 艾瑞昔布片（Ⅰ）

CTR20182306 | 艾瑞昔布片（Ⅰ） 已完成 骨关节炎、急性疼痛 食物对艾瑞昔布片（I）药代动力学特征的影响研究 评价食物对艾瑞昔布片（I）药代动力学影响的单次给药、随机、开放、两周期、自身交叉设计研究 HR-ARXB-PK-02；1.0

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药物临床试验：CTR20182458 | CM082片

CTR20182458 | CM082片 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 CM082片治疗晚期恶性实体瘤患者的I期研究 CM082片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学I期研究 CM082-CA-I-105；1.4;

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药物临床试验：CTR20182483 | 来氟米特片

CTR20182483 | 来氟米特片 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 来氟米特片（10mg）生物等效性研究 评价中国健康成年人受试者空腹口服来氟米特片(10mg)的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计的生物等效性研究 YDLFM180903-2；V2.0

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药物临床试验：CTR20190270 | 沃利替尼

CTR20190270 | 沃利替尼 已完成 实体瘤 评价两种生产工艺沃利替尼片的药代动力学和生物等效性 评价两种不同生产工艺的沃利替尼片剂在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性的临床研究 。 2018-504-00CH1；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20190286 | 来氟米特片

CTR20190286 | 来氟米特片 已完成 成人类风湿性关节炎 来氟米特片（10mg）生物等效性试验 来氟米特片在健康受试者中随机、开放、平行、单次给药、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GX-LFMT-001（版本号：1.0）

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药物临床试验：CTR20190709 | Sotagliflozin片

CTR20190709 | Sotagliflozin片 已完成 2型糖尿病 健康人口服sotagliflozin的安全性、耐受性、药效和药动学I期研究 健康受试者中评价口服sotagliflozin的安全性、耐受性、药效和药动学的随机、双盲、安慰剂对照、多次递增给药的Ⅰ期研...

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药物临床试验：CTR20190716 | 来氟米特片

CTR20190716 | 来氟米特片 已完成 类风湿性关节炎 来氟米特片（10mg）生物等效性研究 评价中国健康成年人受试者餐后口服来氟米特片(10mg)的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计的生物等效性研究 YDLFM180903-1；V3.0

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药物临床试验：CTR20190896 | 普瑞巴林缓释胶囊

CTR20190896 | 普瑞巴林缓释胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释单剂量I期试验 一项在中国健康志愿者中进行的关于普瑞巴林缓释胶囊和LYRICA（常释胶囊剂）的随机开放交叉生物利用度研究 2019-PK-PRBLHSJN-03；V1.0

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