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药物临床试验:CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 进行-招募完成 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌 KN026联合多西他赛作为新辅助治疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究 评估 KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-...
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药物临床试验:CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 进行-招募完成 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌 KN026联合多西他赛作为新辅助治疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究 评估 KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-...
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药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行-招募完成 特发性多心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多心型Castleman病(iMCD)患者有效性和安全性的单臂、...
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药物临床试验:CTR20180505 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

CTR20180505 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 进行-招募完成 恶性黑色素瘤肝转移 溶瘤病毒治疗标准方案失败的黑色素瘤肝转移临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液(OrienX010)瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅳ期M1c恶性黑色素...
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药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健...
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药物临床试验:CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片

CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片 进行-招募完成 治疗既往未经治疗且携带表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子...
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药物临床试验:CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行-招募完成 度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在度至重度慢性斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)III期临床...
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药物临床试验:CTR20192684 | 西达本胺片;英文名:Chidamide;商品名:爱谱沙

...20192684 | 西达本胺片;英文名:Chidamide;商品名:爱谱沙 进行-招募完成 初治、MYC/BCL2双表达弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者 西达本胺联合R-CHOP治疗初治、MYC/BCL2双表达DLBCL的多心III期试验 西达本胺联合R-CHOP方案治疗初治、...
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药物临床试验:CTR20211411 | 依折麦布片

CTR20211411 | 依折麦布片 进行-招募完成 (1)原发性高胆固醇血症:本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)。高胆固醇血症,可降低总...
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药物临床试验:CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液 进行-招募完成 PD-L1 TAP ≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌(ESCC) 评价替雷利珠单抗( BGB-A317 )联合欧司珀利单抗(BGB-A1217)与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞...
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