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药物临床试验:CTR20201294 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)

...比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性Ⅲ期临床研究 KN046-301;版本号:,版本日期:
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药物临床试验:CTR20243536 | 恩格列净片

...。根据其作用控制,在这种情况下,恩格列净可能无降糖疗效。 恩格列净片(25mg)人体生物等效性研究 广东彼迪药业有限公司研制的恩格列净片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243536 | 恩格列净片

...。根据其作用控制,在这种情况下,恩格列净可能无降糖疗效。 恩格列净片(25mg)人体生物等效性研究 广东彼迪药业有限公司研制的恩格列净片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...R2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01
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药物临床试验:CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...R2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...R2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241065 | 阿奇霉素颗粒

...女性人数太少,因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 尚未确定本品在治疗年龄不足6个月的急性中耳炎、急性细菌性鼻窦炎和社区获得性肺炎儿童患者时的安全性和有效性;尚未确定本品在治疗未满2岁的咽炎/扁桃腺...
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药物临床试验:CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...尚未在对照临床试验中对帕罗西汀肠溶缓释片超过12周的疗效安全性进行系统的评价;可是,在对照临床试验中证实了帕罗西汀速释片对抑郁症患者的长达1年维持治疗的有效性。医生如果选择帕罗西汀肠溶缓释片进行长期治疗,...
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药物临床试验:CTR20241628 | 阿托伐他汀钙片

...的 IIa 和 IIb 型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(Total cholesterol,TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)升高、载脂蛋白 B(Apolipoprotein B,Apo B)升高...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241628 | 阿托伐他汀钙片

...的 IIa 和 IIb 型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(Total cholesterol,TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)升高、载脂蛋白 B(Apolipoprotein B,Apo B)升高...
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