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药物临床试验:CTR20202494 | 对乙酰氨基酚
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液
CTR20202494 | 对乙酰氨基酚
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液 已完成 轻度至中度疼痛的治疗,联合阿片类镇痛药治疗中度至重度疼痛 对乙酰氨基酚
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液治疗术后中重度疼痛的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 对乙酰氨基酚
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液治疗术后...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210375 | 盐酸多柔比星脂质体
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液
CTR20210375 | 盐酸多柔比星脂质体
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液 已完成 乳腺癌 盐酸多柔比星脂质体
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液生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体
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液在女性乳腺癌患者中的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 Libaoduo-BE-003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213017 | GC007g
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液
CTR20213017 | GC007g
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液 进行中-招募中 异基因移植后复发难治性CD19阳性急性B淋巴细胞白血病 GC007g
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液治疗异基因骨髓移植后复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的I/II期临床研究 GC007g
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液治疗异基因移植后复发...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222815 | SAR107375E
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液
CTR20222815 | SAR107375E
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液 进行中-招募完成 预防和治疗静脉血栓 SAR107375E
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液在中国健康成年受试者多次静脉推注的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究的Ⅰb期临床试验 SAR107375E
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液在中国健康成年受试者的随机双...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230432 |
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用SHR-A1811
CTR20230432 |
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用SHR-A1811 进行中-招募中 乳腺癌
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用SHR-A1811联合达尔西利、氟维司群、贝伐珠单抗或来曲唑/阿那曲唑治疗HER2低表达乳腺癌Ⅰb/Ⅱ期临床研究
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用SHR-A1811联合达尔西利、氟维司群、贝伐珠单抗或来曲唑/阿那...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212971 | BDB-001
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CTR20212971 | BDB-001
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液 进行中-招募中 抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies,ANCA)相关性血管炎 评估BDB-001
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液治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210065 | 金妥利珠单抗
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液
CTR20210065 | 金妥利珠单抗
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液 主动终止 晚期恶性实体瘤和淋巴瘤 金妥利珠单抗
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液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的Ia期临床研究 金妥利珠单抗
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液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240787 | 司美格鲁肽
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液
CTR20240787 | 司美格鲁肽
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价司美格鲁肽
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液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 一项比较司美格鲁肽
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液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240571 | CM313(SC)
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液
CTR20240571 | CM313(SC)
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液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 CM313在健康受试者中单次皮下
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/静脉输注给药的I期研究 一项评价CM313在健康受试者中单次皮下
注射
/静脉输注给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230119 | BA2101
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CTR20230119 | BA2101
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液 已完成 用于中重度特应性皮炎症状的治疗。(本品还获取哮喘、鼻窦炎伴鼻息肉、结节性痒疹、慢性自发性荨麻疹适应症通知书) BA2101单次皮下
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的剂量递增Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价BA2101单...
CDE
发布于
10月前
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