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宜春市人民医院
...过国家药监局的现场数据核查)。机构目前可承接I、II、
III
、IV期药物临床试验、药物生物等效性试验和各种医疗器械临床试、体外诊断试剂临床试验,以及研究者发起的临床研究。已备案的药物临床试验专业有(药临床机构备...
机构
发布于
8年前
1512 次浏览
药物临床试验:CTR20191429 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK-9)单克隆抗体注射液
...家族性高胆固醇血症受试者应用IBI306疗效和安全性的IIb/
III
期无缝衔接临床研究 CIBI306A201 V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...中-招募完成 晚期胰腺癌 KN046联合化疗治疗晚期胰腺癌的
III
期临床研究 KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期胰腺癌患者中疗效与安全性的多中心、随机、双盲 Ⅲ 期临床研究(ENREACH-P...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
扬州大学附属淮安医院(淮安市第五人民医院)
...市第五人民医院教学办公楼206办公室 II期药物临床试验、
III
期药物临床试验、IV期药物临床试验 扬州大学附属淮安医院(淮安市第五人民医院)始建于1941年,2022年1月20日建成启用,是一所公立三级综合性医院。2023年2月28日淮安...
机构
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230651 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(FSH-CTP注射液)
...效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的
III
期研究 GenSci094-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202435 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
...胞非小细胞肺癌的多中心、随机、双盲、平行阳性对照的
III
期临床研究 重组人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体注射液(HOT-1010)对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的多中心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220391 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液;HLX11
...HER2阳性且HR阴性乳腺癌患者新辅助治疗的疗效和安全性的
III
期临床研究 HLX11-BC301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
湘潭县人民医院
...液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期临床试验; 注射用头孢嗪脒钠在社区获得性细菌性肺炎患者中的药代动力学/药效学研究; 4、评价 TQC2731注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的有效性、安全...
机构
发布于
3年前
327 次浏览
药物临床试验:CTR20191736 | A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
...。 A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
III
期临床 评价A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗安全性与免疫原性的随机、盲法、对照的Ⅲ期临床试验 2017L00002;1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...癌 评估KN046联合放疗治疗局部晚期、不可切除、手术的
III
期非小细胞患者的安全性和耐受性的I/II期研究 评估 KN046 联合胸部放疗在局部晚期非小细胞肺癌中的疗效、安全性和耐受性的开放、 多中心 I/II 期研究 KN046-207
CDE
发布于
3年前
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