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药物临床试验:CTR20211484 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)
...抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788) 进行中-尚未招募 HER2阳性
晚期
胃癌和胃食管连接部腺癌 ARX788在HER2阳性
晚期
胃癌和胃食管连接部腺癌患者中的有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物(ARX788)在HER2阳性
晚期
胃...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞)
...行中-招募中 经标准治疗失败,现阶段无有效治疗手段的
晚期
恶性实体瘤 VG2025治疗
晚期
恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗
晚期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211583 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)
...化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788) 进行中-招募中 HER2阳性
晚期
胃癌和胃食管连接部腺癌 ARX788在HER2阳性
晚期
胃癌和胃食管连接部腺癌患者中的有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物(ARX788)在HER2阳性
晚期
胃...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180977 | 克耐替尼胶囊
CTR20180977 | 克耐替尼胶囊 已完成 EGFR基因T790M突变的
晚期
非小细胞肺癌 评价克耐替尼胶囊的耐受性及药代动力学研究 克耐替尼在EGFR基因T790M突变的
晚期
非小细胞肺癌患者中的耐受性及药代动力学研究 TL007_Ⅰa;1.7版本
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201703 | VC004
...中-招募中 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 评价VC004在局部
晚期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试验 评价VC004在局部
晚期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220486 | SYHX2011
...癌 SYHX2011和注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(Abraxane)在
晚期
乳腺癌受试者中进行药代动力学对比试验 SYHX2011和注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(Abraxane)在
晚期
乳腺癌受试者中进行的随机、开放、两周期交叉的药代动力学对比...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202042 | ONC-392注射液
...202042 | ONC-392注射液 已完成 非小细胞肺癌 ONC-392注射液对
晚期
实体瘤的安全性和有效性研究 ONC-392注射液治疗
晚期
实体瘤和非小细胞肺癌的安全性、药代动力学(Pharmacokinetics,PK)和有效性的开放标签Ia/Ib期临床研究 ONC-392-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192611 | TAEST16001注射液
...11 | TAEST16001注射液 进行中-招募完成 以软组织肉瘤为主的
晚期
恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的
晚期
恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232313 | QL1706注射液
... QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗
晚期
肝癌临床研究 QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗
晚期
肝细胞癌患者的随机、对照、开放、多中心II/III期临床研究 QL1706-308
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222877 | MK-4830注射液
CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成
晚期
/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗
晚期
实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-001 M组
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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