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药物临床试验：CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)

...状性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血I期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床试验 CRAD-006-01

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药物临床试验：CTR20201541 | 磷酸奥司他韦颗粒

...机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床研究 YZJ102020-BE-2024

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药物临床试验：CTR20220624 | TNP-2198胶囊

...14C]TNP-2198在成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]TNP-2198的人体物质平衡及生物转化研究 TNP-2198-05

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药物临床试验：CTR20201863 | Tiragolumab注射液

...项Atezolizumab+Tiragolumab联合化疗一线治疗晚期食管癌的III期临床试验 一项在不可切除的局部晚期、复发性或转移性食管鳞癌患者中比较阿替利珠单抗+TIRAGOLUMAB联合紫杉醇+顺铂与紫杉醇+顺铂作为一线治疗的III期、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20221783 | 痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液

...及安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 BJK-ZX-DMBD-202018-WSYY

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药物临床试验：CTR20132301 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...以上健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机盲法对照临床试验 201216807

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药物临床试验：CTR20211943 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格：80 mg）在健康成年受试者餐后...

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药物临床试验：CTR20211079 | HSK21542注射液

...注射液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK21542注射液的人体物质平衡与生物转化研究 HSK21542-103

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药物临床试验：CTR20201257 | SHR-1222注射液

...、耐受性和PK/PD的随机、双盲、剂量递增安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1222-102； 1.0

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药物临床试验：CTR20240419 | HC006注射液

...：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试验 HC006-001

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