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药物临床试验：CTR20233676 | YH01 注射液

CTR20233676 | YH01 注射液 进行中-尚未招募 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液I 期临床试验 YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚期实体瘤的多中心的 I 期临床试验 YH01-I-01

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药物临床试验：CTR20200773 | TQ-B3525片

CTR20200773 | TQ-B3525片 主动终止 套细胞淋巴瘤 TQ-B3525治疗套细胞淋巴瘤临床研究 TQ-B3525治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）单臂、多中心II期临床试验 TQ-B3525-II-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20234259 | 注射用 TQB2102

CTR20234259 | 注射用 TQB2102 进行中-尚未招募 HER2阳性乳腺癌患者 注射用TQB2102新辅助乳腺癌临床试验 评价注射用TQB2102在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中有效性和安全性的随机、开放、多队列的II期临床试验 TQB2102-II-01

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药物临床试验：CTR20240549 | GW201片

...药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响试验的I期临床研究 中国健康受试者口服GW201片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GW201-C101

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药物临床试验：CTR20240537 | QB0208-1胶囊

CTR20240537 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 良性前列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺患者中的I期临床试验 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中的药代动力学、药效学和安全性的Ⅰ期临床研究 QB-CN-002

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床试验 ASKC202-001

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药物临床试验：CTR20242416 | JKN24011

...（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 JKN2401-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20241844 | 瑞卢戈利片

...口服瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的大量月经出血的III期临床研究 评价口服瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的大量月经出血有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的III期临床研究 QLG1079-301

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药物临床试验：CTR20241343 | PDX-06

...受试者中单日与多次给药的药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 评价PDX-06在健康受试者中单日与多次给药的药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 PDX-06-PK-01

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药物临床试验：CTR20234259 | 注射用 TQB2102

CTR20234259 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 HER2阳性乳腺癌患者 注射用TQB2102新辅助乳腺癌临床试验 评价注射用TQB2102在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中有效性和安全性的随机、开放、多队列的II期临床试验 TQB2102-II-01

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