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药物临床试验：CTR20222894 | 达肝素钠注射液

...中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究（QLC2010-01方案以本CTR20222894为准，CTR20222553不再进行招募） 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液（法安明®）作用于健康成年受试者空腹状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20200704 | 注射用奥马珠单抗（英文通用名Omalizumab；商品名Xolair）

...≥6岁）中的上市批准后安全性研究（PASS） CIGE025A2455; V01.01

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药物临床试验：CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液

...注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多中心、...

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药物临床试验：CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液

...注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多中心、...

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药物临床试验：CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液

...注射液 进行中-尚未招募 中重度难治性系统性红斑狼疮 F01治疗中重度难治性系统性红斑狼疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗中重度难治性系统性红斑狼疮患者的安全性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20200016 | 重组人源抗肿瘤坏死因子（TNF-α）单克隆抗体注射液

CTR20200016 | 重组人源抗肿瘤坏死因子（TNF-α）单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 HL01在中重度活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性 多中心、随机、双盲、平行对照HL01与原研药修...

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药物临床试验：CTR20180539 | 重组抗人肿瘤坏死因子(TNFα)单抗注射液(阿达木单抗)

CTR20180539 | 重组抗人肿瘤坏死因子(TNFα)单抗注射液(阿达木单抗) 进行中-招募完成 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 比较HL01与修美乐生物等效性和安全性是试验 在中国健康男性受试者中比较HL01与修美乐单次皮下注射给...

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药物临床试验：CTR20140366 | 普瑞巴林胶囊

CTR20140366 | 普瑞巴林胶囊 已完成 本品用于治疗带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林胶囊人体生物等效性试验 普瑞巴林胶囊人体生物等效性试验 版本号：01

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药物临床试验：CTR20202032 | ET

CTR20202032 | ET 已完成 全身麻醉 生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性试验 2020-BE-YTMZZSY-01

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药物临床试验：CTR20170027 | 阿齐沙坦片

CTR20170027 | 阿齐沙坦片 已完成 本品用于治疗高血压 阿齐沙坦片的生物等效性研究 阿齐沙坦片人体生物等效性研究 HR-AQST-BE-01

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