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药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29 kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）在健康成年受...

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药物临床试验：CTR20232396 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液

...进行中-招募完成 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导。 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性试验 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效试验 YLH-YTMZ-BE-01

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药物临床试验：CTR20233725 | 帕利哌酮缓释片

...片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两 周期、双交叉的空腹状态下生物等效性试验 帕利...

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药物临床试验：CTR20242946 | 盐酸二甲双胍片

...磺脲类药物或胰岛素联合治疗。 对于10岁及以上的儿童和青少年，本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。 盐酸二甲双胍片在健康受试者中空腹及餐后状态下生物等效性试验 盐酸二甲双胍片在健康受试者中随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液

...注射液 已完成 适用于成人、 6 个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中的生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的...

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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研究 19855

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药物临床试验：CTR20233719 | 帕利哌酮缓释片

...哌酮缓释片 已完成 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 帕利哌...

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药物临床试验：CTR20243504 | 丁丙诺啡纳洛酮舌下片

...防止静脉滥用。本品适用于同意戒毒的成人或15岁以上的青少年。 丁丙诺啡纳洛酮舌下片人体生物等效性研究 丁丙诺啡纳洛酮舌下片人体生物等效性研究 YCRF-DBNF-BE-101

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药物临床试验：CTR20244085 | 乌帕替尼缓释片

...制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 乌帕替尼缓释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII

...中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研究 19855

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