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药物临床试验：CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...结肠炎 联合使用古塞奇尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

...已完成 中重度克罗恩病 Risankizumab诱导治疗在中度至重度活动性克罗恩病患者 在中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照研究 M16-006；版本号6.02

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药物临床试验：CTR20180740 | 右旋雷贝拉唑钠肠溶片

...性食管炎、卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）、活动性十二指肠溃疡、良性活动性胃溃疡。 右旋雷贝拉唑钠肠溶片PK/PD研究 评价不同剂量右旋雷贝拉唑钠肠溶片对健康志愿者胃内pH值影响的随机、开放、阳性药平行对...

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药物临床试验：CTR20140405 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...zumab Pegol 已完成 类风湿关节炎 塞妥珠单抗联合治疗中国活动性类风湿关节炎患者的研究 在对甲氨蝶呤应答不完全的中国活动性类风关患者中评价塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性与有效性的3期研究 RA0044

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药物临床试验：CTR20140412 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...ertolizumab Pegol 已完成 类风湿关节炎 塞妥珠单抗治疗中国活动性类风关患者的开放研究 在参与RA0044的中国活动性类风关受试者中继续评估塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性和有效性的3期开放性扩展研究 RA0078

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药物临床试验：CTR20211048 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

CTR20211048 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊 已完成 活动性十二指肠溃疡的短期治疗。活动性良性胃溃疡的短期治疗。胃灼烧和与胃食管反流病（GERD）相关的其他症状长达4周的治疗。通过内窥镜检查诊断的由胃食管酸反流病所致的糜烂性...

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药物临床试验：CTR20170415 | 重组人源抗TNF-α 单克隆抗体注射液

...170415 | 重组人源抗TNF-α 单克隆抗体注射液 已完成 中重度活动性类风湿关节炎 UBP1211与修美乐治疗中重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液与修美乐在类风湿关...

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药物临床试验：CTR20201489 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20242846 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂

CTR20242846 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂 进行中-尚未招募 活动性十二指肠溃疡、活动性良性胃溃疡、酸介导的腐蚀性食管炎（EE）、胃食管反流病、维持EE的愈合、降低危重病人上消化道（GI）出血风险等 奥美拉唑碳酸氢钠干混...

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药物临床试验：CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液

...注射液 进行中-招募完成 经≥1种DMARDs治疗失败的中重度活动性RA。 评估重组人白介素-1受体拮抗剂的有效性和安全性 评估重组人白细胞介素-1受体拮抗剂（rhIL-1Ra）治疗成人中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性的III期...

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