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药物临床试验：CTR20240741 | AGN-151586

CTR20240741 | AGN-151586 进行中-尚未招募 中度至重度皱眉纹 一项在成人受试者中评价 AGN-151586 肌内注射治疗皱眉纹的研究 一项评价 AGN-151586 治疗中度至重度皱眉纹的III期、多中心、随机、安慰剂对照研究 M24-008

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药物临床试验：CTR20240741 | AGN-151586

CTR20240741 | AGN-151586 进行中-招募完成 中度至重度皱眉纹 一项在成人受试者中评价 AGN-151586 肌内注射治疗皱眉纹的研究 一项评价 AGN-151586 治疗中度至重度皱眉纹的III期、多中心、随机、安慰剂对照研究 M24-008

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药物临床试验：CTR20211314 | Sarecycline片

...性痤疮 一项旨在评估中、重度寻常性痤疮患者接受约1.5 mg/kg/天口服Sarecycline 治疗12 周后疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的临床试验 M-24001-30

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药物临床试验：CTR20211314 | Sarecycline片

...性痤疮 一项旨在评估中、重度寻常性痤疮患者接受约1.5 mg/kg/天口服Sarecycline 治疗12 周后疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的临床试验 M-24001-30

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20190772 | 暂无

...无 已完成 中度至重度活动性克罗恩病（CD） 一项Risankizuma在中度至重度活动性克罗恩病患者中的诱导治疗研究 在既往生物治疗失败的中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20201010 | M7824

CTR20201010 | M7824 主动终止 胆管癌 吉西他滨加顺铂+M7824作为胆管癌一线治疗的研究 吉西他滨加顺铂联合或不联合Bintrafusp alfa（M7824）方案作为胆管癌一线治疗的II/III期多中心、随机、安慰剂对照研究 MS200647_0055

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药物临床试验：CTR20250137 | NA

...双盲、安慰剂对照 III 期研究（含开放标签扩展研究） M24-859

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药物临床试验：CTR20242118 | Risankizumab

CTR20242118 | Risankizumab 进行中-尚未招募 克罗恩病 一项评估 Risankizumab 皮下诱导治疗中度至重度活动性克罗恩病的不良事件和疾病活动度变化的研究。 在中度至重度活动性克罗恩病受试者中进行的一项评估 Risankizumab 皮下诱导治...

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药物临床试验：CTR20242118 | Risankizumab

CTR20242118 | Risankizumab 进行中-招募中 克罗恩病 一项评估 Risankizumab 皮下诱导治疗中度至重度活动性克罗恩病的不良事件和疾病活动度变化的研究。 在中度至重度活动性克罗恩病受试者中进行的一项评估 Risankizumab 皮下诱导治疗...

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