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药物临床试验：CTR20250648 | VSA012注射液

CTR20250648 | VSA012注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） VSA012注射液治疗补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib期临床研究 评价VSA012注射液治疗补体抑制剂初治...

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药物临床试验：CTR20242848 | MY008211A片

CTR20242848 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物...

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药物临床试验：CTR20201869 | SB12

CTR20201869 | SB12 主动终止 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 （PNH） 比较 SB12与 Soliris治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的研究 比较 SB12（拟定依库珠单抗生物类似药）与 Soliris在目标患者中的疗效、安全性、药代动力学和免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20251209 | HSK39297片

CTR20251209 | HSK39297片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 既往稳定使用C5单抗后仍贫血的PNH患者转用HSK39297片治疗的多中心、单臂、开放 III 期临床研究 一项评价HSK39297片在既往稳定使用C5单抗后仍贫血的阵发性睡眠性血...

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药物临床试验：CTR20220164 | CG001

CTR20220164 | CG001 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的临床试验 一项评估 CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20233055 | LP-005 注射液

CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） LP-005注射液 I 期临床试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01

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药物临床试验：CTR20233055 | LP-005 注射液

CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） LP-005注射液 I 期临床试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01

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药物临床试验：CTR20233055 | LP-005 注射液

CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） LP-005注射液 I 期临床试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01

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药物临床试验：CTR20244961 | VSA012注射液

CTR20244961 | VSA012注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） VSA012注射液中国健康成年志愿者I期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单...

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